Het doel van de studie is om vast te stellen of cognitieve, emotionele, gedragsmatige, en persoonlijkheidsfactoren individuele verschillen in vermoeidheid kunnen verklaren. Daarnaast wil deze studie nagaan of vermoeidheid een predictor is van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Vasculaire hemorragische aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Mate van kwaliteit van leven, rehospitalisatie, nieuw CVA, en dood bij
follow-up.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Vermoeidheid na een CVA is een onderbelicht thema. Er is weinig bekend over de
determinanten van vermoeidheid en de prognostische waarde van vermoeidheid bij
CVA-patiënten. Patiënten beoordelen vermoeidheid vaak al een van de symptomen
die het meest bepalend zijn voor de kwaliteit van leven. Daarom is het van
belang om kennis te hebben van de determinanten van vermoeidheid, en om de
prognostische waarde van vermoeidheid vast te stellen.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is om vast te stellen of cognitieve, emotionele,
gedragsmatige, en persoonlijkheidsfactoren individuele verschillen in
vermoeidheid kunnen verklaren. Daarnaast wil deze studie nagaan of vermoeidheid
een predictor is van verslechterde prognose bij CVA-patiënten.
Onderzoeksopzet
Alle doelen zullen bestudeerd worden aan de hand van een longitudinaal design.
Inschatting van belasting en risico
Er is geen aanvullend risico voor deelname. Patiënten worden gevraagd om deel
te nemen aan een neuropsychologisch onderzoek op baseline en 3-maanden
follow-up, en worden gevraagd om een vragenlijst in te vullen op baseline, 3
maanden follow-up, en 12 maanden follow-up. Patiënten wordt gevraagd om op 3
meetmomenten deel te nemen.
Publiek
Warandelaan 2
5000LE Tilburg
Nederland
Wetenschappelijk
Warandelaan 2
5000LE Tilburg
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
CVA in de afgelopen 2-3 maanden
Niet meer opgenomen op afdeling Neurologie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten die lijden aan bewustzijnsstoornissen, forse stoornissen in het taalbegrip, en/of meervoudige cognitieve stoornissen passend bij een dementiesyndroom worden niet in het onderzoek opgenomen. Dit geldt ook voor patiënten die gezien hun lichamelijke en/of geestelijke conditie niet in staat zullen zijn aan het onderzoek deel te nemen.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL21642.008.08 |