Ons primaire doel is de rol onderzoeken van connective tissue growth factor (CTGF, een downstream mediator van TGF-β1) bij peritoneale fibrose en sclerose. Onze hypothese is dat er een correlatie is tussen CTGF-spiegels en de mate van CTGF-…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Peritoneale en retroperitoneale aandoeningen
- Nieraandoeningen (excl. nefropathieën)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabelen zijn de dikte van de peritoneale
submesotheliale compacte zone, de expressie van CTGF mRNA en eiwit in het
peritoneum en CTGF-spiegels in plasma, urine en peritoneaal vloeistof.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire onderzoeksvariabelen zijn de mate van vasculopathie in het
peritoneum, de expressie van TGF-β1 and VEGF mRNA en eiwit in het peritoneum en
TGF-β1 and VEGF spiegels in plasma, urine, en peritoneaal vloeistof.
Achtergrond van het onderzoek
Bij patienten die worden behandeld met peritoneaal dialyse treden structurele
veranderingen op in het peritoneum (peritoneale fibrose). De meest ernstige
vorm heet peritoneale sclerose. Dit is een ernstige complicatie van peritoneaal
dialyse met een hoge mortaliteit. Transforming growth factor β1 (TGF-β1) speelt
een centrale rol bij het ontstaan van peritoneale fibrose, maar aangezien
TGF-β1 ook betrokken is bij allerlei gunstige processen zoals immuunmodulatie
en celdifferentiatie is inhibitie van TGF-β1 niet wenselijk. Het is daarom van
belang om de rol van andere groeifactoren te onderzoeken bij peritoneale
fibrose en sclerose.
Doel van het onderzoek
Ons primaire doel is de rol onderzoeken van connective tissue growth factor
(CTGF, een downstream mediator van TGF-β1) bij peritoneale fibrose en sclerose.
Onze hypothese is dat er een correlatie is tussen CTGF-spiegels en de mate van
CTGF-expressie in het peritoneum enerzijds en de mate en ernst van peritoneale
fibrose anderzijds.
Onderzoeksopzet
Transversaal.
Inschatting van belasting en risico
Voor dit onderzoek is 1 extra buisje bloed nodig en moeten patienten urine
verzamelen. Verder wordt tijdens de niertransplantatie een biopt genomen van
het peritoneum parietale. Alle verrichtingen worden gedaan tijdens de opname
voor de niertransplantatie.
Publiek
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten met chronische nierinsufficientie die op het punt staan een niertransplantatie te ondergaan.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patienten die niet in staat zijn informed consent te geven.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL23556.041.08 |