De validering van de Actiwatch methode voor het meten van het dagelijkse armgebruik bij mensen na een beroerte.

Afgelopen jaren is het CVA (beroerte) wereldwijd de voornaamste oorzaak van
langdurige beperkingen in fuctioneren geworden. Beperkte functie van de
bovenste extremiteit (ten gevolge van een hemiparese) is een van de meest
voorkomende symptomen na een beroerte. Ook op de langere termijn wordt een
groot deel van deze patientenpopulatie nog geconfronteerd met beperkingen in
arm- en handfuctie, resulterende in onmogelijkheiden bij het uitvoeren van
dagelijkse activiteiten. Daarbij kunnen dergelijke beperkingen ook leiden tot
ontevredenheid over de eigen mogelijkheden tot participatie in de samenleving.
Vanwege de grote impact van arm-handfunctiebeperkingen op het handelen heeft
training van deze functies een belangrijke rol in revalidatie na een beroerte.
Om het effect van dergelijke revalidatietechnieken te evalueren wordt er veel
wetenschappelijk onderzoek gedaan in dit veld. Een parameter in dit
onderzoeksveld is de daadwerkelijke armactiviteit in het dagelijks
functioneren. Het is bekend dat deze daadwerkelijke actitiviteit kan
verschillen van de mogelijkheid tot handelen, zoals gemeten in functietesten in
een laboratoriumsetting.
Met de Actiwatch methode is een relatief nieuw meetinstrument geintroduceerd,
gebaseerd op accelerometrie. Het is ontworpen om de beweging van ledematen over
een langere periode te meten. Door om beide polsen een Actiwatch-apparaat te
dragen, kan een activiteitsratio tussen de aangedane en niet-aangedane hand
worden berekend. Dit zou in toekomstig wetenschappelijk onderzoek kunnen dienen
als parameter voor het daadwerkelijke gebruik van de bovenste extremiteiten in
het dagelijks leven van revalidanten.

Het doel van dit onderzoek is om de concurrent en divergent validiteit van de
Actiwatch methode te bepalen binnen de patientenpopulatie van CVA-patienten
(subacuut en chronisch).

In deze valideringsstudie zal de concurrent validiteit worden onderzocht door
vergelijking van de Actiwatch met de Motor Activity Log (MAL-26) en de
armfunctie subschaal van de Stroke Impact Scale (SIS). De divergent validiteit
wordt bestudeerd door vergelijking van de Actiwatch met de mobiliteitssubschaal
van de SIS, welke een ander construct meet dan de Actiwatch.

Patienten worden gevraagd één maal het revalidatiecentrum te bezoeken om deel
te nemen aan een interview en een vragenlijst in te vullen (duur is ongeveer 1
á1,5 uur in totaal). Daarnaast dragen de deelnemers 2 Actiwatch-apparaatjes
gedurende 3 etmalen om hun polsen. Deze laatste interventie heeft geen tot
weinig consequenties voor het uitvoeren van de dagelijkse activiteiten. Per
participant zal worden bekeken hoe het starten van de meting
(Actiwatch-apparaatjes omdoen) kan plaatsvinden met minimale
inspanning/reistijd voor de participant.
Er is geen gezondheidsrisico voor de participanten.