Onderzoek naar de aanwezigheid van prostaat(kanker)-specifieke CD8+ T-lymfocyten in het bloed van voortgeschreden prostaatkankerpatienten
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Voortplantingsorgaanneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd, mannelijk
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Al dan niet aanwezig zijn van prostaat(kanker)-specifieke T-lymfocyten
Secundaire uitkomstmaten
Tegen welke eiwitten zijn deze prostaat(kanker)-specifieke T-lymfocyten
gericht.
Achtergrond van het onderzoek
Prostaatkanker is een van de vormen van kanker die in aanmerking komt voor
behandeling met immunotherapie. De reden hiervoor is dat prostaatkanker
eiwitten tot expressie brengt die uniek zijn voor de prostaat en/of
prostaatkanker. Om immunotherapie te kunnen bedrijven, is het noodzaakelijk
inzicht te hebben in de eiwitten die door het immuunsysteem kunnen worden
herkend (gepresenteerd in MHC klasse I (of evt -II) eiwitten). In het NKI-AVL
hebben we een high throughput technologie ontwikkeld die ons in staat stelt om
in het bloed van prostaatkankerpatienten te zoeken naar
prostaat(kanker)specifieke T-cellen.
Doel van het onderzoek
Onderzoek naar de aanwezigheid van prostaat(kanker)-specifieke CD8+
T-lymfocyten in het bloed van voortgeschreden prostaatkankerpatienten
Onderzoeksopzet
Om dit te kunnen onderzoeken wordt in deze studie bloed van patiënten
prostaatkanker verzameld en onderzocht op de aanwezigheid van
prostaat(kanker)-specifieke immuunresponsen. In principe gaat het om een
eenmalige afname van 50 ml heparine bloed voor isolatie van lymfocyten en en
HLA-typering.
Inschatting van belasting en risico
Het gaat om een eenmalige afname van 50 ml boed. Belasting wordt derhalve als
minimaal ingeschat.
Publiek
Plesmanlaan 121
1066 CX Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Plesmanlaan 121
1066 CX Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Histologisch of cytologisch bewezen stadium III of IV prostaatkanker
- leeftijd boven 18 jaar
- PSA stijging en/of CT/MRI bewezen ziekteprogressie tijdens behandeling met antiandrogenen (incl. LHRH analoga)
- performance score: WHO 0, 1 of ten tijde van deelname aan onderzoek
- ondertekend informed consent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- concurrente behandeling met immunosuppressiva, waaronder corticosteroiden
- het ondergaan van een behandeling anders dan anti-androgene therapie
- Ernstige anemie (Hb < 6.0 mmol/L)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL25765.031.08 |