beantwoorden van vier onderzoeksvragen:• Rapporteren volwassenen met de autistische stoornis minder somberheidsklachten na de mindfulness training in vergelijking met voorafgaand aan de training?• Vertonen volwassenen met de autistische stoornis…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Ontwikkelingsstoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Depressieve klachten: SCL-90 scores
Sensorische prikkelverwerking: AASP scores
Mindfulness vaardigheden: FFMQ scores
interpersoonlijk functioneren en functioneren in de maatschappelijkrol: OQ-45
scores
neurometrische maten:
* kwantitatief EEG (qEEG); spectrale parameters; coherentie maten
* Event Related Potentials: latentie/amplitude N2, P3 componenten
* neuropsychologische maten (reactietijden, fouten percentages)
* autonome maten (hartritme variabiliteit; electrodermale activiteit)
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
Volwassenen met een autisme spectrum stoornis (ASS) ondervinden in het
maatschappelijke leven vaak en veel psychische problemen. Dit leidt nogal eens
tot klachten van depressieve aard. Daarnaast is het bekend dat ASS clienten
lijden aan sensorische overprikkeling. Er zijn nog geen wetenschappelijke
studies naar de effectiviteit van behandelingen voor dit soort klachten bij ASS
patienten. Wel is er literatuur over de positieve effecten van Mindfulness
behandeling bij andere groepen patienten met depressieve klachten. Het huidige
project beoogt het effect van een Mindfulness Based Cognitive Therapy (MBCT)
bij volwassen ASS clienten te onderzoeken. Daartoe wordt naast
neuropsychologische testen en vragenlijsten ook neurometrische (EEG, Event
Related Potentials, hartritme variabiliteit, Electrodermale activiteit)
variabelen meegenomen. Als referentie zullen de zelfde metingen ook bij een
neurotypische controlegroep worden verricht.
Doel van het onderzoek
beantwoorden van vier onderzoeksvragen:
• Rapporteren volwassenen met de autistische stoornis minder
somberheidsklachten na de mindfulness training in vergelijking met voorafgaand
aan de training?
• Vertonen volwassenen met de autistische stoornis significant afwijkende
patronen ten opzichte van een neurotypische controlegroep (dwz een groep zonder
bekende neurologische en/of psychiatrische stoornissen en die geen
psycho-actieve medicatie gebruikt) in neurometrische data zoals
electro-encephalografische signalen tijdens rust en in taak-gerelateerde Event
Related Potential data?
• Zijn volwassenen met de autistische stoornis minder overgevoelig voor
sensorische prikkels na de mindfulness training in vergelijking met voorafgaand
aan de training?
• Vertonen volwassenen met de autistische stoornis na de mindfulness training
minder afwijkingen in neurometrische gegevens ten opzichte van controles dan
voorafgaand aan de training?
Onderzoeksopzet
Het onderzoek is gebaseerd op een cross-over design met drie patient groepen
van elk 15 clienten die elk dezelfde protocol ondergaan:
1) nul-meting (M0)
2) tweede meting na negen weken (M1)
3) start van de MBCT direct na de tweede meting
4) MBCT training gedurende negen weken
5) derde meting na afloop van de behandeling (M2)
De start van het protocol voor de verschillende groepen is negen weken na
elkaar.
Daarnaast worden de metingen aan het begin van het project ook uitgevoerd bij
gezonde vrijwilligers.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Behandeling bestaat uit 9 wekelijkse MBCT sessies van elk 2 uur. De getrainde vaardigheden worden door de participant minstens 6 dagen per week thuis geoefend
Inschatting van belasting en risico
Risico: niet van toepassing
Alle behandelgroepen:
* afnemen vragenlijsten: nulmeting: 1 uur; voormeting 1 uur; nameting 1 uur
* training MBCT: 9 wekelijkse bijeenkomsten van 2,5 uur
* thuis oefenen MBCT: 9 weken, 6 dagen per week, 1 uur per dag
Extra voor participanten aan het uitgebreide protocol (incl neurometrie):
* voormeting: 1 uur neurometrische metingen
* nameting: 1 uur neurometrische metingen
Publiek
Boschdijk 771
5626 AB Eindhoven
NL
Wetenschappelijk
Boschdijk 771
5626 AB Eindhoven
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Behandelgroepen voldoen aan de DSM-IV/TR en ADI-R criteria voor autisme of Asperger stoornis. Leeftijd 18-60. WAIS-III IQ score >85. Lijden aan klachten van depressiviteit en/of overprikkeling
Controlegroep: corresponderend met geslacht en leeftijd van de behandelgroep
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
behandelgroep: bekende comorbide neuropsychiatrische aandoeningen zoals verslaving, epilepsie, neuropathologie.
Controlegroep: bekende neuropsychiatrische aandoeningen zoals depressie, verslaving, epilepsie, neuropathologie. Gebruik van psycho-actieve medicijnen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL29437.097.09 |