Onderzoek met mensen

Overzicht van medisch-wetenschappelijk onderzoek in Nederland

Vergelijk van niet-invasieve vinger bloeddruk en Accotorr oscillometrische bloeddruk

Gepubliceerd: Laatst bijgewerkt:

Het onderzoek moet uitwijzen of niet-invasieve continue bloeddruk waarden geeft die vergelijkbaar zijn met intermitterende oscillometrische bepalingen.

Download: PDF | XML
Ethische beoordeling
Goedgekeurd WMO
Status
Werving nog niet gestart
Type aandoening
Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Onderzoekstype
Observationeel onderzoek, zonder invasieve metingen
Zet begrijpelijke taal modus aan

ID

NL-OMON32670

Bron

ToetsingOnline

Verkorte titel

Niet-invasieve vinger bloeddruk en Accutorr

Aandoening

  • Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen

Synoniemen aandoening

flauwvallen, syncope

Betreft onderzoek met

Mensen

Ondersteuning

Primaire sponsor :
Academisch Medisch Centrum
Overige ondersteuning :
Ministerie van OC&W

Onderzoeksproduct en/of interventie

Trefwoord :
Bloeddruk, Evaluatie, niet-invasief

Uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

Oscillometrische bloeddruk.

Secundaire uitkomstmaten

N.v.t.

Achtergrond van het onderzoek

In syncope-onderzoek is het van belang om continu de bloeddruk te monitoren.

Doel van het onderzoek

Het onderzoek moet uitwijzen of niet-invasieve continue bloeddruk waarden geeft
die vergelijkbaar zijn met intermitterende oscillometrische bepalingen.

Onderzoeksopzet

Vegelijking van continue bloeddruk (Nexfin, BMEYE, Amsterdam) en
intermitterende oscillometrische bloeddruk-bepalingen.

Inschatting van belasting en risico

Geen.

Publiek

Academisch Medisch Centrum

Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland

Wetenschappelijk

Academisch Medisch Centrum

Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland

Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd

Netherlands

Leeftijd

Volwassenen (18-64 jaar)
65 jaar en ouder

Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)

Patienten ouder dan 18 jaar, die zich op de Syncope-unit melden.

Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)

Patienten onder de leeftijd van 18 jaar.

Opzet

Type
:
Observationeel onderzoek, zonder invasieve metingen
Blindering
:
Open / niet geblindeerd
Controle
:
Geen controle groep
Doel
:
Diagnostiek

Deelname

Nederland
Status
:
Werving nog niet gestart
(Verwachte) startdatum :
Aantal proefpersonen :
35
Type :
Verwachte startdatum

Goedgekeurd WMO
Soort :
Eerste indiening
Toetsingscommissie :
METC Amsterdam UMC

Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie

Geen registraties gevonden.

Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register

Geen registraties gevonden.

In overige registers

Register ID
CCMO NL24969.018.08