Hoofddoel: Bijdragen aan het debat over de noodzakelijkheid van de PPC bij het volbrengen van episodische geheugentaken door middel van patiënten data.Secundair doel: Het episodisch geheugen als concept bestuderen en een sensitiever, beter…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Er zal een patiëntengroep van minstens 70 patiënten moeten worden getest om ten
minste 15 patiënten met parietaalschade te kunnen includeren. Zodoende is de
groep, in vergelijking met recente publicaties, groot genoeg om bij te dragen
aan de huidige literatuur.
Secundaire uitkomstmaten
Er kan een bijdrage worden gebracht aan het gebied van episodisch geheugen,
door bijvoorbeeld in te gaan op de relatie tussen de PPC en diverse aspecten
van episodisch geheugen. Tevens wordt er een sensitiever test ontwikkeld die de
episodische kant van het geheugen beter belicht.
Achtergrond van het onderzoek
In de wetenschap is er een debat gaande over de invloed van de de noodzaak van
de posterieure parietaalkwab (PPC)op het episodisch geheugen. Het ontbreekt aan
onderzoek wat de noodzakelijkheid van de PPC bij episodische geheugentaken kan
onderbouwen dan wel ontkrachten. Een van de onderzoekslijnen die hier wel
antwoord op kan geven is een neuropsychologisch onderzoek bij patiënten die al
dan niet schade hebben aan de PPC.De invloed van de PPC op andere nauw verwante
taken, zoals perceptie, voorstellingsvermogen, aandacht en inspanning zijn
allen immers van invloed op episodisch geheugen. Het is ook noodzakelijk om te
kijken of andere gebieden een noodzakelijke rol spelen in puur episodisch
geheugen voordat de conclusie kan worden getrokken dat de PPC al dan niet van
belang is bij episodisch geheugen. Deze relatie kan slechts worden onderbouwd
door de episodische geheugen problemen in kaart te brengen bij patiënten die op
diverse locaties in het brein schade hebben opgelopen als gevolg van een
herseninfarct.
Doel van het onderzoek
Hoofddoel: Bijdragen aan het debat over de noodzakelijkheid van de PPC bij het
volbrengen van episodische geheugentaken door middel van patiënten data.
Secundair doel: Het episodisch geheugen als concept bestuderen en een
sensitiever, beter toepasbare taak ontwikkelen voor klinisch gebruik.
Onderzoeksopzet
Een batterij non-invasieve taken gericht op geheugenproblemen en het in kaart
brengen van een algemeen cognitief profiel wordt afgenomen. De meeste
neuropsychologische taken zijn gestandaardiseerde taken met normen. Twee
experimentele taken zullen ook ontwikkeld en getest worden, zowel eerstens op
een controlepopulatie, als vervolgens op de patiënten populatie.
In de vroege fase, tijdens de opname op de afdeling Neurologie, krijgen de
patiënten een neuropsychologisch onderzoek dat onderdeel uitmaakt van de
patiëntenzorg. Dit onderzoek wordt afgenomen om de mogelijk tijdelijke effecten
van acute schade als gevolg van een infarct in kaart te brengen.
Het vervolgonderzoek, na ongeveer 6 maanden, zal afgenomen worden om de
blijvende schade als gevolg van een herseninfarct in kaart te brengen. Dit
vervolgonderzoek vindt plaats op de Universiteit Utrecht, in het UMC Utrecht of
bij de participant thuis, al na gelang van de capaciteiten van de patiënt.
Inschatting van belasting en risico
De participanten moeten een neuropsychologisch onderzoek ondergaan dat ongeveer
2 uur duurt (met pauzes), waarbij ook gepauzeerd wordt, afhankelijk van de
capaciteiten van de participant. De duur van het onderzoek is haalbaar, gezien
eerder gepubliceerd onderzoek. De tests zijn allen niet invasief, en bestaan
uit pen en papier tests of worden mondeling afgenomen. Het onderzoek kan op elk
moment worden beëindigd zonder verdere gevolgen voor de participant. Dit kan
zowel op aangeven van de participant als op aangeven van de onderzoeker, als
deze verder onderzoek gezien de belastbaarheid niet wenselijk acht.
Tijdens de vrijwillige neuropsychologische vervolgstudie wordt er een studie
verricht van maximaal 3 uur (met pauzes), wederom met pauzes. Dit is wederom
afhankelijk van de belastbaarheid van de participant. Ook dit onderzoek bestaat
uit enkel non-invasieve tests, het merendeel uit mondelinge tests en enkele pen
en papier tests. Ook dit onderzoek kan worden afgebroken op ieder moment,
zonder gevolgen voor de participant.
Publiek
Heidelberglaan 100
3508 GA Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
3508 GA Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
participanten zijn 18 jaar of ouder
participanten met (sub)corticale leasies
leasies zijn het gevolg van ischemisch infarct
leasies zijn zichtbaar op beeldvomrinsgstechinieken zoals CT of MRI
OF: patioenten waarbij een verdenking is dat zij problemen hebben met het episodisch geheugen doorgewezen door medewerkers van de afdeling neurologie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
het niet beheersen van de Nederlandse taal
voorgeschiedenis van alcohol of drugsgebruik
neurologische stoornissen anders dan (sub)corticale leasies of psychiatrische aandoeningen die van invloed kunnen zijn of van invloed zijn op cognitief functioneren
iedere andere niet-neurologische stoornis die van invloed is op cognitief functioneren
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL29389.041.09 |