Het doel van de studie is de bestaande database te verreiken met (1) structurele magnetic resonance imaging (sMRI) and functionele MRI (fMRI) data van de kinderen; (2) follow-up data van klinische status (met behulp van vragenlijsten en een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Metingen worden ingeroosterd tussen 5 en 6 jaar na de eerste meting. Gemeten
wordt sMRI (30 min) en fMRI (60 min, waarbij de stop-taak en een spatiele
werkgeheugentaak worden afgenomen). Fenotypering zal volgens dezelfde
procedures plaatsvinden als bij de eerdere meting en omvat vragenlijsten en een
semi-gestructureerd interview om ADHD pathologie en comorbiditeiten in kaart te
brengen. Buiten de MRI scanner worden acht additionele neuropsychologische
taken afgenomen bij de kinderen (cognitieve flexibiliteit, verbaal en
visuo-spatieel werkgeheugen, tijdsreproductie, motorische timing, motorische
controle, motorische snelheid, intelligentie,end positieve en negatieve
beloning). Bij ouders worden dezelfde tien neuropsychologische taken afgenomen
buiten de MRI scanner en fenotypische informatie zal worden verkregen door
middel van vragenlijsten.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Attention-deficit / Hyperactivity Disorder (ADHD) is een neuropsychiatrische
aandoening die sterk erfelijk bepaald is. In het kader van het International
Multisite ADHD Genetics (IMAGE) project, is er uitgebreide fenotypische,
endofenotypische (neuropsychologische) en genotypische informatie verzameld
betreffende 5758 deelnemers uit 1401 ADHD gezinnen in 8 landen in Europa. Een
groot gedeelte van het sample (1625 deelnemers uit 388 families) is verzameld
in Nederland door onderzoeksgroepen in Nijmegen, Amsterdam en Groningen. Voor
de Nederlandse database is ook fenotypische en endofenotypische data verzameld
van 271 controle kinderen uit 147 families.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is de bestaande database te verreiken met (1)
structurele magnetic resonance imaging (sMRI) and functionele MRI (fMRI) data
van de kinderen; (2) follow-up data van klinische status (met behulp van
vragenlijsten en een semigestructureerd interview) en neuropsychologische
endofenotypen van de kinderen, en (3) vergelijkbare fenotypische en
endofenotypische data van de ouders. Hierdoor is het mogelijk het effect van
risico allelen op structurele en functionele hersenmaten te bestuderen, na te
gaan welke rol genen en neuropsychologische functies spelen in de continuïteit
en discontinuïteit van ADHD pathologie en de rol van pathologie bij de ouders
op de pathologie van de kinderen te bestuderen.
Onderzoeksopzet
Follow-up tussen 2009 en 2011 van ADHD en controle cohort (dan 10-23 jaar oud)
eerder gemeten tussen 2004 en 2006 (toen 5-18 jaar oud).
Inschatting van belasting en risico
Er zou enig ongemak op kunnen treden bij het in herinnering roepen van
psychiatrische symptomen en het ondergaan van een MRI scan (zoals blootstelling
aan geluid en het zich bevinden in een kleine ruimte). Sommige deelnemers
kunnen baat hebben bij een vroege identificatie van niet eerder
geïdentificeerde psychiatrische problemen. In het geval van structurele
hersenafwijkingen die naar voren komen tijdens de MRI scan, zullen de
betrokkenen en huisarts op de hoogte worden gesteld, en zal alles in het werk
worden gesteld voor een adequaat vervolgonderzoek en behandeling.
Publiek
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
NL
Wetenschappelijk
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Eerder gehanteerde inclusiecriteria: kind met gecombineerd subtype ADHD, waarbij ook minstens 1 broer/zus en 1 ouder beschikbaar waren voor onderzoek. Kinderen tussen de 5 en 18 werden geincludeerd.
Controlegroep: Kind zelf mocht geen ADHD hebben noch zijn/haar eerstegraads familieleden. Kinderen tussen de 5 en 18 jaar werden geincludeerd.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
(1) IQ<70, (2) diagnose van schizofrenie of autisme die een betrouwbare diagnose van ADHD in de weg zouden kunnen staan, en (3) neurologische stoornissen, zoals epilepsie en hersenletsel, of genetische aandoeningen, die geassocieerd zijn met externaliserend gedrag wat kan lijken op ADHD.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL23894.091.08 |