Uitzoeken of het resultaat van een carpaal tunnel release wordt beïnvloed door het postoperatief *s nachts dragen van een spalk. Daarnaast uitzoeken of de littekengenezing na een carpaal tunnel release wordt beïnvloed door de manier van hechten (…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Zenuwstelsel, schedel en wervelkolom therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1) Functie (DASH: Disabilities of Arm Shoulder and Hand). 2) Tevredenheid
(VAS-scale). 3) Pijn (VAS-scale). 4) Sensibiliteit (2-punts discriminatie).
Secundaire uitkomstmaten
Nvt.
Achtergrond van het onderzoek
Carpaal tunnel syndroom is de meest voorkomende perifere mononeuropathie. Nadat
conservatieve behandeling niet (voldoende) geholpen heeft bestaat de
behandeling uit het klieven van het retinaculum flexorum, het zogenaamde
carpaal tunnel release. Resultaten zijn over het algemeen genomen erg goed.
Weinig onderzoek is nog gedaan naar de nabehandeling na CTR. Daarnaast zijn
littekenproblemen postoperatief een bekend probleem. Wij denken dat die
techniek van hechten daarop van invloed is.
Doel van het onderzoek
Uitzoeken of het resultaat van een carpaal tunnel release wordt beïnvloed door
het postoperatief *s nachts dragen van een spalk. Daarnaast uitzoeken of de
littekengenezing na een carpaal tunnel release wordt beïnvloed door de manier
van hechten (enkele hechtingen vs Donati).
Onderzoeksopzet
Naar aanleiding van voorgaande onderzoeken gaan wij 50 patienten nabehandelen
met een spalk, die zij postoperatief, gedurende 4 weken, alleen 's nachts
dragen. De controlegroep van 50 patienten draagt geen spalk.
Bij 50 patienten gaan wij de wond sluiten met de gebruikelijke doorlopende
transcutane hechting. Bij de andere 50 patienten gaan wij de wond sluiten met
losgeknoopte Donati hechtingen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Carpaal tunnel release Peroperatief: 2 verschillende hechttechnieken Postoperatief: Wel of geen immobilisatie
Inschatting van belasting en risico
Gelijk aan normale CTS
Publiek
Wagnerlaan 55
postbus 9555, 6800 TA, Arnhem
NL
Wetenschappelijk
Wagnerlaan 55
postbus 9555, 6800 TA, Arnhem
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
CTS bevestigd door lichamelijk onderzoek en EMG.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-DM
-hypothyreoidie
-polstrauma/polsoperaties in voorgeschiedenis
-zwangerschap
-obesitas
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL29488.091.09 |