Het doel van dit onderzoek is tweeërlei. Ten eerste zal er een genormeerde en gevalideerde diagnostische test worden gemaakt voor verbale apraxie en ten tweede zal er een maat ontwikkeld worden voor het meten van de effectiviteit van de therapie *…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
neurologische hersenaandoeningen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Goede diagnostiek en effectevaluaties zijn van belang voor de logopedische
behandeling. Voor de patiënt is het belangrijkste doel van de behandeling een
optimale communicatie. Een specifieke behandelmethode, zoals bijvoorbeeld SMTA,
kan mogelijk een belangrijke bijdrage leveren aan een verbeterde communicatie
en daardoor aan een verbeterde kwaliteit van leven. Om echter zeker te weten
dat therapieën effectief zijn dient er een effectiviteitstudie plaats te
vinden. Een dergelijke studie kan alleen gedaan worden als er ook een maat voor
verandering is.
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Verbale apraxie kan worden gezien als een stoornis bij het spreken die optreedt
als gevolg van hersenletsel en die zich uit in problemen met (de planning van)
verschillende klanksegmenten.
Er bestaat echter grote verdeeldheid in de literatuur over de onderliggende
oorzaak van verbale apraxie. Het feit dat verbale apraxie vrijwel nooit
geïsoleerd optreedt (vgl. Ogar et al, 2006), is daarbij waarschijnlijk een zeer
beperkende factor.
Dat er nog geen overtuigend bewijs geleverd is voor één van de theorieën, hangt
mogelijk ook samen met het feit dat er nu geen goede diagnose gesteld kan
worden door het ontbreken van een differentiaal diagnostisch instrument.
Wereldwijd zijn er geen adequate diagnostische tests beschikbaar en daarom
vindt de diagnostiek vaak plaats op basis van (subjectief) klinisch oordeel
naar aanleiding van testscores. Het is daarom van groot belang dat er een goed
en eenduidig diagnostisch instrument komt. Om vervolgens ook de therapie die op
deze diagnostiek aansluit goed te kunnen evalueren is eveneens een maat nodig
die verandering kan meten. Ook een dergelijke maat wordt niet in de literatuur
beschreven en daarom ook wordt de ontwikkeling van deze maat meegenomen in het
onderhavige onderzoek.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is tweeërlei. Ten eerste zal er een genormeerde en
gevalideerde diagnostische test worden gemaakt voor verbale apraxie en ten
tweede zal er een maat ontwikkeld worden voor het meten van de effectiviteit
van de therapie *SMTA*. Een test om vast te stellen of er sprake is van verbale
apraxie bij een patiënt met hersenletsel ontbreekt in Nederland en ook
wereldwijd is er geen adequate test beschreven. Niettemin is een dergelijke
test van groot belang om de aard en ernst van de onderliggende stoornis vast te
stellen bij verbale apraxie. Daarbij komt dat de afbakening van verbale apraxie
met andere spraakstoornissen zoals dysartrie, maar ook met klankstoornissen bij
patiënten met afasie, vaak moeilijk te maken is. Dat maakt dat de test die
ontwikkeld wordt in staat moet zijn om een goede afbakening met afasie en
dysartrie te maken.
Onderzoeksopzet
Bij de deelnemers aan dit onderzoek zal in een eerste sessie een diagnostische
test voor verbale apraxie worden afgenomen, bestaande uit 5 herhaalonderdelen,
waarbij klankcombinaties en woorden, oplopend in moeilijkheidsgraad moeten
worden herhaald. Daarnaast dienen proefpersonen afbeeldingen schriftelijk te
benoemen en krijgen ze een aantal opdrachten om gezichts-, mond- en
tongbewegingen te maken. In een tweede sessie wordt een meetinsturment voor de
effectiviteit van therapie onderzocht. Hierbij dienen de proefpersonen
sequenties van klankstructuren te herhalen, waarbij deze sequenties soms
repeterend en soms alternerend zijn.
Inschatting van belasting en risico
Het onderzoek naar verbale apraxie, zoals uitvoerig beschreven in het protocol,
brengt -ons inziens- geen enkel risico voor de proefpersonen met zich mee. De
belasting tijdens het onderzoek is slechts mentaal van aard. Het onderzoek
bestaat uit een aantal herhaaltests, waarbij klanken en woorden mondeling
moeten worden herhaald. Daarnaast moet de proefpersoon bij een test gevraagde
doelwoorden opschrijven en bij de test voor buccofaciale apraxie wordt de
proefpersoon gevraagd een aantal gezichts-, mond- en tongbewegingen te maken.
Er staan twee sessies gepland, bie beide maximaal een uur duren. Bij een deel
van de onderzoekers zullen beide onderzoeken nogmaals worden afgenomen in
verband met een test-hertestonderzoek.
Publiek
Oude Kijk in 't Jatstraat 26
9712 EK Groningen
Nederland
Wetenschappelijk
Oude Kijk in 't Jatstraat 26
9712 EK Groningen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Patiënten die een CVA hebben gehad
- Ouder dan 18 jaar en wilsbekwaam
- Spraak- en/of taalgestoord als gevolg van CVA
- Normaal gehoor en een normale visus (bril is toegestaan)
- Moedertaalsprekers van het Nederlands (regionaal accent is toegestaan)
- rechtshandig
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Spraakstoornis al voor het hersenletsel
- Ernstige aandachtsproblemen
- Ouder dan 75 jaar
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL24983.042.08 |