Doel van dit onderzoek is om, door middel van meten van cytokines in serum van gezonde en van OA patienten, verschillen in monocytactiviteit te bepalen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Pees-, ligament- en kraakbeenaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschillen tussen gezonde en OA proefpersonen in cytokineniveaus (pg/ml) van
de volgende cytokines: (IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-13, TNF-α, IFNγ, OSM, OPG,
IL-1RA, TGF-β, IGF-1).
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Arthrose (OA) is een invaliderende aandoening, die kan leiden tot pijn,
verminderde bewegelijkheid en inactiviteit. De onderliggende oorzaak is
slijtage van het gewricht, wat leidt tot verminderde draagkracht van het
kraakbeen (Cunningham, Am J Public Health 1984).
Hoewel OA meestal wordt beschouwd als een lokale, leeftijdsgebonden aandoening,
zijn er aanwijzingen dat systemische processen een rol spelen, die kunnen
leiden tot een veranderde samenstelling van het bloed (ongepubliceerde data,
afdeling orthopaedie UMCU). Hieruit blijkt, dat het cytokineniveau in bloed van
gezonde individueen anders is dan dat van patienten met OA. Een andere
monocytactiviteit zou hieraan ten grondslag kunnen liggen.
Een van de behandelingsstrategieen bij OA richt zich op beinvloeding van
intra-articulaire cytokineniveaus (Auw Yang, Osteoarthritis and Cartilage
2008). Echter, beinvloeding van systemisch circulerende eiwitten zou mogelijk
meer effectief kunnen zijn. Om therapieen die systemisch werken te kunnen
ontwikkelen, is het noodzakelijk meer te weten van cytokineprofielen in serum
van patienten met OA. Het ontdekken van andere cytokineprofielen, en dus van
een andere monocytactiviteit, zou kunnen leiden tot ontwikkelingen van
therapieen die systemisch ingrijpen en OA tegengaan.
Doel van het onderzoek
Doel van dit onderzoek is om, door middel van meten van cytokines in serum van
gezonde en van OA patienten, verschillen in monocytactiviteit te bepalen.
Onderzoeksopzet
Bij 20 gezonde en 20 OA proefpersonen zal 40 ml bloed worden afgenomen, waarna
hier met behulp van multiplex ELISA en reguliere ELISA de cytokineprofielen in
het serum zullen worden bepaald (IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-13, TNF-α, IFNγ,
OSM, OPG, IL-1RA, TGF-β, IGF-1).
Inschatting van belasting en risico
Belasting: eenmalige venapunctie, duur ong. 10 minuten.
Risico: duizeligheid, bloeduitstorting op injectiplaats.
Publiek
Heidelberglaan 100
3584 CX
Nederland
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
3584 CX
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- boven 18 jaar
- informed consent getekend
- gezond: geen andere aandoeningen van gewrichts- of bindweefselstelsel
- OA: patienten met OA, gediagnosticeerd door een orthopaedisch chirurg
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- eerdere gewrichtsvervanging
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL25097.041.08 |