DoelstellingDit onderzoek heeft als doel gegevens te verzamelen over de sensitiviteit en specificiteit van symptoomvaliditeitstests voor de klinische bruikbaarheid bij onderzoek naar ADHD. Voorts wordt gekeken of op gangbare aandachtstests maten…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Malingering
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Sensitiviteit en specificiteit gegevens van de gebruikte tests voor
onderpresteren bij ADHD.
Secundaire uitkomstmaten
Malingerparameters op algemene neuropsychologische tests.
Achtergrond van het onderzoek
Achtergrond
Het hebben van secundaire belangen bij het verkrijgen van een diagnose vergroot
de kans op overdrijving of vals voorwenden van klachten (respectievelijk
aggraveren en malingeren.)
Op neuropsychologisch onderzoek kan dit leiden tot minder goede testprestaties
dan op basis van de aandoening mag worden verwacht. Dit wordt onderpresteren
genoemd.
Uit recent onderzoek komen aanwijzingen naar voren binnen de psychiatrie 41 %
van de patiënten verwacht secundaire belangen te hebben bij het verkrijgen van
een diagnose (Van Egmond 2005). Geschat wordt dat onderpresteren en aggraveren
bij ADHD bij 47,6 procent van de onderzochte patiënten voorkomt (Sullivan,
2007). Onderpresteren kan gemeten worden met symptoomvaliditeitstests, maar de
bruikbaarheid hiervan is bij patiënten met ADHD nog niet onderzocht.
Doel van het onderzoek
Doelstelling
Dit onderzoek heeft als doel gegevens te verzamelen over de sensitiviteit en
specificiteit van symptoomvaliditeitstests voor de klinische bruikbaarheid bij
onderzoek naar ADHD. Voorts wordt gekeken of op gangbare aandachtstests maten
berekend kunnen worden die indicatief zijn voor onderpresteren.
Onderzoeksopzet
Onderzoeksopzet
Het betreft een vergelijkend onderzoek naar de testprestaties tussen patiënten
met een bestaande diagnose ADHD (N=100) en een vergelijkingsgroep zonder de
diagnose ADHD (N=100). Beide groepen worden opgedeeld in twee subgroepen, een
subgroep die gevraagd wordt te malingeren (N=50) en een subgroep die gevraagd
wordt optimaal te presteren. De tests die worden afgenomen betreffen enkele
symptoomvaliditeitstests en daarnaast enkele aandacht- en geheugentests die
veelvuldig worden gebruikt in neuropsychologisch onderzoek bij ADHD.
Voorafgaand aan het onderzoek zal een pilot worden afgenomen bij 10 ADHD
patiënten met aangetoonde cognitieve stoornissen om te onderzoeken of deze de
symptoomvaliditeitstests kunnen passeren.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De volgende meetinstrumenten worden afgenomen: - SCL-90; algemene klachtenvragenlijst - BDI; vragenlist gericht opdepressieve klachten - Pictorial Representation of Illness and Self Measure -Rev. 2; test die lijdensdruk meet. - Continuous Performance Test; Computer test die reactietijd en inhibitie meet als maat voor aandacht en concentratie - Stroop Test; Handmatige test die aandacht en afleidbaarheid meet - Amsterdamse Korte Termijn Geheugen Test; Handmatige test die symptoomvaliditeit meet (onderpresteren en malingeren) - Word Memory Test; Computer test die geheugen meet, maar ook een index bevat voor onderpresteren. - Structured Inventory for Malingered Symptoms; Vragenlijst gericht op symptoomvaliditeit (onderpresteren en malingeren) - Wender Utah Rating Scale; Vragenlijst gericht op ADHD en ADD diagnostiek - Strategie vragenlijst; Vragenlijst naar de strategie die is toegepast bij het malingeren.
Inschatting van belasting en risico
Twee bezoeken, 75-90 minuten deelname aan neuropsychologisch onderzoek.
Publiek
Bisschopshoeve 43
4817 PR Breda
NL
Wetenschappelijk
Bisschopshoeve 43
4817 PR Breda
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd: 18 tot 50 jaar.
- Er is een gestelde diagnose ADHD.
- Bereidheid tot eenmalig overslaan van de dosering medicatie.
- Akkoord van de behandelend psychiater of medicatie eenmalig kan worden overgeslagen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal.
- Gebruik van psychotrope medicatie of neuroleptica.
- Comorbiditeit met psychotische stoornissen of bipolaire stoornissen. Dit wordt vastgesteld door de verwijzend behandelaar.
- Comorbiditeit met depressieve klachten. Deze worden voorafgaand aan het onderzoek gemeten met de BDI, exclusie volgt indien de score uitkomt boven de 20, matig depressief.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL28707.097.09 |