Onderzoeken van de veranderingen in corticale connectiviteitspatronen, zoals deze worden gemeten middels resting-state fMRI, als gevolg van het toepassen van transcraniële direct current stimulatie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De veranderingen in de spontane laagfrequente fluctuaties in het blood
oxygenation level dependent (BOLD) signaal in het brein, zoals deze worden
gemeten middels functionele magnetic resonance imaging (fMRI).
Secundaire uitkomstmaten
geen
Achtergrond van het onderzoek
Transcraniële direct current stimulatie (tDCS) is een veelbelovende techniek
waarmee non-invasief het functioneren van het menselijke brein bestudeerd en
beïnvloed kan worden. De techniek bestaat uit het zenden van een zwakke
gelijkstroom door de schedel en hersenen via twee elektrodes op het hoofd. De
stimulatie kan de neurale exciteerbaarheid in de cortex veranderen en dit
effect kan tot een uur na beëindiging van de stimulatie aanhouden. Dit effect,
in combinatie met de veiligheid, lage kosten en mobiliteit van tDCS, maken de
techniek een mogelijke kandidaat voor de klinische behandeling van vele
neurologische aandoeningen. Er moet echter nog veel onderzoek gedaan worden
naar deze techniek. Wij zullen voor het eerst resting-state fMRI gebruiken om
de effecten van tDCS op de functionele netwerken in het brein te onderzoeken.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken van de veranderingen in corticale connectiviteitspatronen, zoals
deze worden gemeten middels resting-state fMRI, als gevolg van het toepassen
van transcraniële direct current stimulatie.
Onderzoeksopzet
intervention study
Onderzoeksproduct en/of interventie
Transcraniële direct current stimulatie zal anodaal over de motor cortex worden toegepast met een stroomsterkte van 1 mA en een tijdsduur van 15 minuten.
Inschatting van belasting en risico
Transcraniële direct current stimulatie is een erg veilige techniek gebleken,
met slechts minimale schadelijke gevolgen. Tijdens stimulatie kunnen
proefpersonen een lichte tinteling of jeuk voelen onder de elektrodes en
mogelijk lichte vermoeidheid. Na de stimulatie is er een kans op tijdelijke
hoofdpijn en misselijkheid. Het totale experiment zal slechts een uur duren. Er
zijn geen directe voordelen voor de deelnemers.
Publiek
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd: 18-65
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- metalen delen in het lichaam behalve tandvullingen en kronen
- hartritmestoornissen
- claustrofobie
- zwangerschap
- huidbeschadiging op stimulatielocatie
- neuropsychiatrische aandoeningen of gebruik van psychoactieve medicatie
- geschiedenis van neurologische aandoeningen (inclusief epilepsie) of neurochirurgische ingreep
- geschiedenis van medicatie-resistente epilepsie in de familie
- geschiedenis van ernstig misbruik van verdovende middelen
- eerdere behandeling met tDCS
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL28989.091.09 |