In de studies N1 & N3 willen we aantonen dat de RCZ een essentiele rol een speelt in sociaal aanpassingsgedrag. Hiervoor wordt TMS toegepast. Met studie N2 willen we een beter inzicht krijgen in de timing van de activiteit in de RCZ: is de RCZ…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
We achten het gerechtvaardigd om het onderzoek uit te voeren op gezonde controles, omdat de resultaten die uit dit onderzoek extrapoleerbaar zullen zijn naar patienten met een breed scala van neurologische aandoeningen.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de conformele gedragsverandering gemeten als
waargenomen aantrekkelijkheid van gezichten naar aanleiding van de
*groepsopinie*.
Secundaire uitkomstmaten
none
Achtergrond van het onderzoek
In een eerdere fMRI-studie (Klucharev et al., 2009) hebben we aangetoond dat
sociaal aanpassingsgedrag wordt gerugeleerd door een mechanisme gelijkend op
'reinforcement learning' - leren aan de hand van straf en beloning - in de
rostral cingulate zone (RCZ). In onze nieuwe studie verwachten we dat we met
behulp van TMS de activiteit in de RCZ kunnen manipuleren - het gebied dat een
rol speelt bij reinforcement learning en sociale aanpassing.
Doel van het onderzoek
In de studies N1 & N3 willen we aantonen dat de RCZ een essentiele rol een
speelt in sociaal aanpassingsgedrag. Hiervoor wordt TMS toegepast.
Met studie N2 willen we een beter inzicht krijgen in de timing van de
activiteit in de RCZ: is de RCZ specifiek betrokken bij het moment van conflict
tussen de meningen van de proefpersoon en de groep?
Onderzoeksopzet
In onze onderzoeksopzet krijgen proefpersonen de opdracht om de
aantrekklijkheid van gezichten te beoordelen. We kijken vervolgens hoe zij in
deze beoordeling worden beinvloed door een groepsmening.
Met studie N1 proberen we aan te tonen dat 40 tot 190 seconden off-line TMS van
de RCZ een eeffect heeft op de gevoeligheid van proefpersonen voor de
groepsmening. We vergelijken deze conditie met TMS van een controle gebied.
Met studie N2 willen we aantonen dat online TMS van 2 seconden van de RCZ
afhankelijk is van het moment waarop TMS wordt toegediend.
Met studie N3 willen we aantonen dat exciterende TMS een ander effect heeft dan
inhibierende TMS op de mate van aanpassing aan de groepsmening.
Onderzoeksproduct en/of interventie
rTMS volgens het continue theta burst stimulatie protocol (2 seconden x 200 trials = 6.6 minuten). TBS (60-190 seconden).
Inschatting van belasting en risico
Zowel TBS als rTMS worden uitgevoerd op een lage intensiteit en zal nauwelijks
belasting opleveren voor de deelnemers. Door een zorgvuldige screening
minimaliseren we de risico*s die verbonden zijn aan de stimulatie. We achten
het gerechtvaardigd om het onderzoek uit te voeren op gezonde controles, omdat
de resultaten die uit dit onderzoek extrapoleerbaar zullen zijn naar patienten
met een breed scala van neurologische aandoeningen.
Publiek
P.O. Box 9101
6500 HB Nijmegen
NL
Wetenschappelijk
P.O. Box 9101
6500 HB Nijmegen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde vrouwelijke proefpersonen, 18-35 jaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Contra-indicaties voor transcraniele magnetische stimulatie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL26972.091.09 |