Kan de IL-2 scan acute afstoting aan tonen en kan het eventueel een marker hiervoor zijn?
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Thoracale aandoeningen (excl. long en pleura)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De gegevens van de IL-2 scan worden gecorreleerd met de histopathologische
gegevens. De standard uptake value (SUV) wordt bepaald om als eventuele marker
voor acute afstoting te fungeren.
Secundaire uitkomstmaten
Nvt
Achtergrond van het onderzoek
Eén van de complicaties na een longtransplantatie betreft de acute afstoting.
Patiënten krijgen vanaf de operatie diverse medicatie om het immuunsysteem te
onderdrukken en dit te voorkomen. Desondanks is het nog steeds een veel
voorkomend probleem. Tot nu toe wordt door middel van een transbronchiale
biopsie en histopathologisch onderzoek van deze biopten gepoogd acute afstoting
aan te tonen danwel uit te sluiten.
Histopathologie toont een T-cel afhankelijke lymfocytaire infiltratie.
Proliferatie en differentiatie van T-cel lymfocyten wordt gestimuleerd door
interleukine-2 (IL-2). Door IL-2 te labellen aan een radioactieve stof (99mTc)
wordt geprobeerd om acute afstoting non-invasief in beeld te brengen en of de
IL-2 scan een marker kan zijn voor acute afstoting. Dit wordt gecorreleerd aan
de histopathologischeg gegevens.
Doel van het onderzoek
Kan de IL-2 scan acute afstoting aan tonen en kan het eventueel een marker
hiervoor zijn?
Onderzoeksopzet
Mono-center, observationeel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
De IL-2 scan is de enige extra behandeling die de patiënt moet ondergaan. Eén
uur na de injectie met het gelabelde IL-2 zal de scan plaatsvinden. Patiënt
moet hierbij ongeveer 45 minuten in de camera liggen. De totale duur van de
scan is derhalve 2 uur.
Publiek
Hanzeplein 1
9700 RB Groningen
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
9700 RB Groningen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle patienten na een longtransplantatie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Kinderen, zwangeren, vrouwen die borstvoeding geven
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL28951.042.09 |