De bijdrage van lichamelijk opvoeding in Nederland aan de fysieke activiteit van adolescenten (13-18 jaar) in kaart brengen. Ook zal de hoeveelheid fysieke activiteit tijdens de week onderzocht worden, inclusief de bijdrage hieraan van sport, reizen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
gezonde proefpersonen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat zal zijn:
-bijdrage van lichamelijk opvoeding aan de totale fysiek activiteit (% van
totale energieverbruik)
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn:
-bijdrage van lichamelijke opvoeding aan de Nederlandse Norm voor Gezond
Bewegen (in minuten)
-hoeveelheid fysieke activiteit tijdens schooltijd (in % van het totale
energieverbruik)
-hoeveelheid fysieke activiteit tijdens reizen van en naar school en tijdens
pauzes (in % van het totale energieverbruik)
-bijdrage van dsport (bijv. bij verenigingen) aan de fysieke activiteit (in %
van totale energieverbruik per dag)
Achtergrond van het onderzoek
De bijdrage van lichamelijk opvoeding en andere school activiteiten (inclusief
actief transport) aan het totale activiteitenpatroon van jeugd is onbekend.
Activiteit tijdens de schooldag en tijdens lichamelijk opvoeding zijn in
Nederland als zodanig nooit gerapporteerd.
Doel van het onderzoek
De bijdrage van lichamelijk opvoeding in Nederland aan de fysieke activiteit
van adolescenten (13-18 jaar) in kaart brengen. Ook zal de hoeveelheid fysieke
activiteit tijdens de week onderzocht worden, inclusief de bijdrage hieraan van
sport, reizen van en naar school, en van schoolpauzes.
Onderzoeksopzet
Fysieke activiteit zal worden bepaald gedurende 1 week met Actiheart
gecombineerde hartslag- versnellingsmeters. Type activiteit wordt bijgehouden
door middel van een dagboekje.
Inschatting van belasting en risico
De risico's en belasting van proefpersonen wordt minimaal geacht. Metingen met
hartslagmeters en versnellingsmeters zijn veelgebruikte methoden van onderzoek
zonder dat hierbij sprake is van gerapporteerd discomfort of risico's bij
proefpersonen. De Actiheart monitor is klein en licht (8 gram) wordt door
middel van 2 electrodes op de huid gedragen en is ontworpen om comfortabel
gedragen te kunnen worden. Tijdens het meten van hartslag vindt geen er
klinische assessment van het ECG signaal plaats, ECG afwijkingen zullen
derhalve niet opgemerkt worden. Wel is het theoretisch mogelijk dat er
tachycardia en bradycardia vermoedens aan het licht komen. Hiervoor zullen bij
de data analyse cutpoints gebruikt worden (zie protocol) en de data zal
doorgestuurd worden naar de medisch verantwoordelijke. Deze zal de data
analyseren en zo nodig ouders van de proefpersoon verder adviseren.
Publiek
Universiteitssingel 50
6229 ER Maastricht
Nederland
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50
6229 ER Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Als ouders/verzorgers het informed consent getekend hebben
- Als de proefpersoon zelf het informed consent getekend heeft
- Als het schoolmanagement zijn goedkeuring heeft gegeven voor uitvoering van de studie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
bij proefpersonen bekende risicofactoren voor het uitvoeren van fysieke activiteiten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL26801.068.09 |