Het hoofddoel van deze studie is de interacties tussen tussen sensorisch input en onze kennis van de wereld te beschrijven. Daarnaast zullen wij nieuwe data-analyse technieken verder ontwikkelen en valideren. Deze data-analyse technieken meten…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Niet van toepassing
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Model parameters van neurale populaties geschat met functionele MRI.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Onze perceptie van de visuele omgeving is afgeleid van de fysische retinale
stimulatie en onze bestaande kennis van de omgeving. In deze studie
kwantificeren wij deze lokale interacties tussen sensorisch input en onze
kennis van de wereld te kwantificeren die leiden tot visuele perceptie met
behulp van gedrag, computationeel en neuroimaging technieken in mensen.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van deze studie is de interacties tussen tussen sensorisch input
en onze kennis van de wereld te beschrijven. Daarnaast zullen wij nieuwe
data-analyse technieken verder ontwikkelen en valideren. Deze data-analyse
technieken meten andere menselijke neurale eigenschappen dan de *traditionele*
activaties en de resultaten zullen worden vergeleken met bekende resultaten van
invasieve dier experimenten.
Onderzoeksopzet
We scannen proefpersonen met behulp van functionele MRI. Gedurende de scan
bekijken de proefpersonen verschillende visuele stimuli. De eerste groep
stimuli wordt gebruikt om de eigenschappen van de neurale populaties te meten.
In de tweede groep stimuli worden deze hypotheses over deze eigenschappen
getest en gevalideerd.
Inschatting van belasting en risico
Het scannen zal ongeveer 45-60 min per proefpersoon in beslag nemen.
Functionele MRI is een non-invasieve techniek, zodat er geen noodzaak voor
speciale voorbereiding voor de proefpersonen is. Voor zover bekend zijn er geen
risico's verbonden aan het acquireren van functionele MRI data. De data worden
primair gebruikt voor onderzoeksdoeleinden. Echter, als er ernstige afwijken in
het brein worden gevonden, dan zal een specialist (radioloog) om advies worden
gevraagd. Als de specialist ingrijpen noodzakelijk acht, dan zal de
proefpersoon op de hoogte worden gebracht. **Behalve de financiele vergoeding
zijn er geen onmiddelijke voordelen voor proefpersonen aan het meedoen aan de
studie.
Publiek
Heidelberglaan 2
3584 CS
Nederland
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 2
3584 CS
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
leeftijd tussen 18 en 65 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- niet-verwijderbare metalen objecten in of om het hoofd/lichaam
- drugs of alchohol misbruik in een periode van zes maanden voor het onderzoek
- gesloten of open schedelfractuur
- het hebben of gehad hebben van een neurologische of endocrinologische aandoening.
- claustrofobie
- chronisch gebruik van medicatie
- epilepsie
- epilepsie bij eerste-graads familie leden
- niet in staat zijn om een informed consent te geven
- zwangerschap
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL27591.041.09 |