Het doel van de studie is het bestuderen van het effect van slagvolume veranderingen op verschillende parameters van perifere perfusie. Tevens zullen de relaties tussen deze verschillende parameters bestudeerd worden.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
fysiologie van de relatie van micro- en macrocirculatie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste parameter is de perifere perfusie, die gemeten wordt met
1)laser doppler flowmetry, 2) sidestream dark field imaging, 3) near infrared
spectroscopy 4) photopletysmografie.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Intraveneuze toediening van vocht is een centrale component in de behandeling
van hemodynamisch instabiele patiƫnten op de Intensive Care. Het doel van de
vochttoediening is het verbeteren van de doorbloeding van weefsels; het effect
hiervan wordt echter beoordeeld door de mate van toename van cardiac output en
slagvolume na toediening van vocht. Momenteel is er nog geen klinische
parameter die het effect van vochttoediening op de weefselperfusie objectief
evalueert. Wel zijn er nieuwe technieken beschikbaar waarmee de weefselperfusie
op een niet invasieve wijze beoordeeld kan worden. Gezonde vrijwilligers worden
bestudeerd omdat zij per definitie fluid responsive zijn en de perifere
doorbloeding bij aanvang adequaat is. Door deze populatie te onderzoeken kan de
fysiologische relatie tussen slagvolume en perifere perfusie bestudeerd worden.
Mogelijk dat een of meerdere van deze parameters in staat zou kunnen zijn om in
de toekomst het vochtbeleid in de individuele patiƫnt te titreren op geleide
van het effect op de weefselperfusie.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is het bestuderen van het effect van slagvolume
veranderingen op verschillende parameters van perifere perfusie. Tevens zullen
de relaties tussen deze verschillende parameters bestudeerd worden.
Onderzoeksopzet
De studie zal uitgevoerd in het Erasmus Medisch Centrum en is opgezet als een
single-center observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
De interventie en metingen brengen geen risico voor de gezonde vrijwilliger met
zich mee. De houdingsveranderingen zijn tijdelijk en de tijdelijke effecten
brengen geen risico met zich mee. De meetmethoden zijn gebaseerd op de
eigenschappen van licht in onschadelijke golflengten. Hiertoe wordt slechts
licht contact gemaakt met de huid van de hand en het slijmvlies onder de tong.
Publiek
's Gravendijkwal 230
3015 CE Rotterdam
Nederland
Wetenschappelijk
's Gravendijkwal 230
3015 CE Rotterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd ouder dan 18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Cardiovasculaire aandoeningen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL27840.078.09 |