Kunnen bepalen of hartfrequentievariabiliteit een methode is om de mate van pijn te meten.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
pijn
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Mate van pijn op de visueel analoge schaal in relatie tot veranderingen in
hartfrequentievariabiliteit ten gevolge van de pijnprikkel.
Secundaire uitkomstmaten
-Relatie tussen mate van pijn gemeten met visueel analoge schaal en
persoonlijkheidskenmerken, zoals gemeten met de neuroticisme subschaal van de
Eysenck Perloonlijkhieds vragenlijst.
-Relatie tussen mate van pijn gemeten met hartfrequentievariabiliteit en
persoonlijkheidskenmerken, zoals gemeten met de neuroticisme subschaal van de
Eysenck Perloonlijkhieds vragenlijst.
-Reproduceerbaarheid van de metingen.
Achtergrond van het onderzoek
Als in het ziekenhuis de mate van pijn wordt gemeten, wordt de visuele analoge
schaal hiervoor meestal gebruikt. Alhoewel het een makkelijke meetlat is, heeft
deze methode ook nadelen. De visuele analoge schaal kan niet gebruikt worden
bij patiƫnten die niet kunnen communiceren. Daarnaast kan dezelfde uitslag voor
patiƫnten heel verschillende dingen betekenen. Daarom zijn we op zoek naar een
andere makkelijke methode om pijn te meten. Het bepalen van
hartfrequentievariabiliteit zou zo*n methode kunnen zijn.
Doel van het onderzoek
Kunnen bepalen of hartfrequentievariabiliteit een methode is om de mate van
pijn te meten.
Onderzoeksopzet
Een gestandaardiseerde pijnprikkel (applicatie van warmte aan de binnenkant van
de niet-dominante onderarm) zal gedurende 2 minuten toegediend worden.
Hartfrequentie wordt continu gemeten. Vooraf en na toediening van de
pijnprikkel wordt de pijn gemeten met een visueel analoge schaal. Per
vrijwilliger zal dit 2 maal herhaald worden tijdens dezelfde sessie.
Om de reproduceerbaarheid van de metingen vast te leggen, zal een aantal
vrijwilligers gevraagd worden deze metingen 1 week later te herhalen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Gestandaardiseerde pijnprikkel: een termode van 3 bij 4 cm wordt op de niet-dominante onderarm geplakt. Via deze terrmode zal gedurende 2 minuten warmte afgegeven worden. Om een continue prikkel te verkrijgen wordt gestart met een temperatuur van 45 graden Celsius, die elke 10 seconden met 0.1 graad Celsius wordt verhoogd.
Inschatting van belasting en risico
Tijdsbelasting van 30 minuten.
Kortdurende matige pijn (is onmiddelijk na het stoppen van de warmteapplicatie
weer weg).
Mogelijk tijdelijk rode plek waar de termode heeft gezeten.
Publiek
Hanzeplein 1
9713 GZ Groningen
Nederland
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
9713 GZ Groningen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
hartritme moet met behulp van Portapres gemeten kunnen worden
vrijwilligers moeten een sinusritme hebben
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
medicatie gebruik (behalve orale anticonceptie pil)
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL26796.042.09 |