het identificeren van factoren die een rol spelen bij hoe de patiënt steun/reacties van anderen ervaart, indien geconfronteerd met kanker.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Diverse en niet plaatsgespecificeerde neoplasmata, benigne
Synoniemen aandoening
Aandoening
psychologische factoren
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
de belangrijkste uitkomstmaten (zoals gemeten via vragenlijsten) at baseline en
na 6 maanden zijn evaluaties van de ervaren sociale steun, de verschillende
copingsstrategieën en de verschillende hechtingstijlen.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Kanker is een ernstige ziekte die mogelijk levensbedreigend is. Diverse
wetenschappelijke studies geven aan dat een goede sociale ondersteuning in deze
belastende levenssituatie van groot belang is voor het gevoel van fysiek en
emotioneel welbevinden. Een probleem hierbij is dat niet alles wat door de
omgeving als steunend bedoeld wordt ook door de patiënt als steunend wordt
ervaren. Dit betekent dat sociale steun een belangrijke bron van steun kan zijn
bij ingrijpende levenservaringen als kanker, maar dat er tegelijkertijd nog
weinig bekend is over welke specifieke reacties nou als helpend en welke als
niet helpend ervaren worden. Meer kennis over de factoren die een rol spelen
bij hoe sociale steun ervaren wordt geeft zicht op patiëntengroepen die
mogelijk at risk zijn voor problemen met de aanpassing aan kanker en het
benutten van sociale steunbronnen.
Doel van het onderzoek
het identificeren van factoren die een rol spelen bij hoe de patiënt
steun/reacties van anderen ervaart, indien geconfronteerd met kanker.
Onderzoeksopzet
non-experimentele studie met fixed design. Het gaat om een diagnostische vraag,
waarbij er sprake is van kwantitatieve gegevensverzameling. Patiënten worden
gezien in de (sub)acute fase (4-6 weken na diagnose kanker). Er vindt 1
vervolgmeting plaats na 6 maanden.
Inschatting van belasting en risico
de huidige studie is non-invasief en bestaat uit een vragenlijstonderzoek (5
vragenlijsten). Om de proefpersonen niet onnodig te belasten is gekozen voor
weinig belastende en kortdurende vragenlijsten. Afname van de vragenlijsten zal
maximaal een uur in beslag nemen. Afname vindt plaats op een moment dat patiënt
sowieso voor een afspraak met de oncologieverpleegkundige in het ziekenhuis
moet zijn (al dan niet ook voor behandeling). Er hoeft dus geen extra afspraak
voor het vragenlijstonderzoek gepland te worden. Er zijn geen noemenswaardige
geestelijke risico*s verbonden aan het onderzoek. Daarnaast interfereert het
onderzoek niet met lopende behandelingen.
Publiek
Postbus 50.000
7500 KA Enschede
NL
Wetenschappelijk
Postbus 50.000
7500 KA Enschede
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- recent gediagnosticeerde maligniteit
- verwachte levensduur > 6 maanden
- patiënt valt in de leeftijdscategorie van 18 - 70 jaar
- patiënt is wilsbekwaam
- patiënt stemt in met het onderzoek (informed consent)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- een taalbarrière
- vormen van kanker die geen indicatie hebben voor medicamenteuze therapie
- diagnose / verdenking (beginnende) dementie
- geen motivatie om aan het onderzoek deel te nemen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL28733.044.09 |
Ander register | TC = 1962 |