1) Onderzoeken of het mogelijk is doorbloeding (CBF) te meten in de DA hersenstamkernen en de DA projectiegebieden. 2) Om de effecten van verhoogd DA op de activiteit van het DA systeem tijdens rust te onderzoeken.3) Om de effecten van verhoogd DA…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1) Regionale doorbloeding (methode: ASL) van het brein tijdens rust
2) De BOLD response (methode BOLD fMRI) tijdens rust
3) Taakprestatie: het aantal correcte responsen en de reactietijd
Secundaire uitkomstmaten
1) Het niveau van ritalinzuur in het bloed
2) Stemming and lichamelijke klachten (methode: vragenlijsten)
3) Hartslag en ademhalingsfrequency tijdens het scannen
Achtergrond van het onderzoek
Dopamine (DA) is een chemische stof die de signaaloverdracht tussen neuronen in
het brein beïnvloedt. DA is betrokken bij de verwerking van straf en beloning.
DA wordt afgegeven door DA neuronen (die zich in specifieke hersenstamkernen
bevinden) aan corticale en subcorticale gebieden. D'Ardenne et al. (2008)
toonde aan dat het met een aangepaste MRI sequentie mogelijk is om de 'Blood
Oxygen Level Dependent' (BOLD) response (een indirecte maat voor neuronale
activiteit) in de DA kernen te meten. Omdat de BOLD response beïnvloed wordt
door veranderingen in het neurovasculaire systeem, zijn er methodologische
verbeteringen nodig om de effecten van drugs op de activiteit in de DA kernen
te kunnen meten. In deze studie zullen we 'Arterial Spin Labeling (ASL), een
noninvasieve methoden om de mate van doorbloeding (CBF) te meten, gebruiken om
het functioneren van het DA systeem in rust te bestuderen. Wanneer de BOLD
response metingen worden aangevuld met metingen van doorbloeding van het brein
in rust, dan kan de interpretatie van de BOLD response worden verbeterd.
Tot nu toe is het niet bekend wat de effecten van een DA verhogende stof zijn
op de mate van activiteit in het DA systeem. In deze studie zullen we de
effecten van methylphenidate (Ritalin) op de activiteit van het DA systeem
(hersenstamkernen en de projectiegebieden) onderzoeken tijdens rust en tijdens
het doen van een goktaak, die leidt tot een lokale verhoging van DA. En
tenslotte, onderzoek heeft laten zien dat bepaalde persoonlijkheidskenmerken
interacteren met het effect van drugs op hersenactiviteit tijdens het doen van
een taak.
Doel van het onderzoek
1) Onderzoeken of het mogelijk is doorbloeding (CBF) te meten in de DA
hersenstamkernen en de DA projectiegebieden.
2) Om de effecten van verhoogd DA op de activiteit van het DA systeem tijdens
rust te onderzoeken.
3) Om de effecten van verhoogd DA op hersenactiviteit tijdens het krijgen van
beloning en straf te onderzoeken.
4) Om de relatie tussen het persoonlijkheidskenmerk 'beloningsafhankelijkheid'
en het effect van verhoogd DA op het functioneren van het DA systeem te
onderzoeken.
Onderzoeksopzet
Deze studie heeft een dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd design
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen zullen voor de inclusie een medische vragenlijst invullen (15
min) en een medisch keuring ondergaan (45 min: twee bloedsamples, een urine
sample en een elektrocardiogram (ECG)). Na inclusie zullen de proefpersonen het
laboratorium drie keer bezoeken: voor een trainingsessie (1 uur) en voor twee
testsessies (ieder 3,5 uur). Tijdens een testsessie zullen de proefpersonen
drie vragenlijsten invullen (5 min) op twee verschillende tijdstippen en zullen
ze een cognitieve taak doen in (36 min) in de scanner. Verder zullen er tijdens
de testsessie twee bloedsamples worden afgenomen. In het totaal kost duurt de
studie 9 uur. De proefpersonen zullen een vergoeding van 75 euro krijgen.
Publiek
Universiteitssingel 40
6200 MD Maastricht
Nederland
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 40
6200 MD Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezond, rechtshandig, tussen de 23 en 35 jaar, mannelijk, geen voorgeschiedenis van mentale stoornissen of drugsmisbruik, geen medicatiegebruik.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
MRI contraindicaties, zoals claustrofobie en metalen delen in het lichaam, cardiovasculaire afwijkingen aangetoond op de elektrocardiogram (ECG), buitensporig drankgebruik en hoge bloeddruk.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
EudraCT | EUCTR2009-014731-20-NL |
CCMO | NL29192.068.09 |
Ander register | Not yet received |