Het doel van het huidige onderzoek (studie 1) is inzicht krijgen in de verstoring van lichaamsgrootte representaties op verschillende levels, te weten, attitudes, beeld, en schema (1). Er zal onderzocht worden of 1) AN patiënten relatief veel…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Eetstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
In studie 1 zullen attitudes ten op zichte van het eigen lichaammet de Body
Shape Questionairre (BSQ) en Physical Appearance State and Trait Anxiety Scale:
State (PASTAS: State) gemeten worden. Met een aangepaste Distance Comparison
Task (DCT)zullen verstoringen in lichaamsbeeld gemeten worden. Met de Two Point
Discrimination (TPD) taak zullen verstoringen in lichaamsschema gemeten worden.
In studie 2 en 3 zullen lichaamsattitudes gemeten worden met de BSQ, PASTAS:
State en Body Checking Scale. Tactiel lichaamsbeeld zal gemeten worden met de
Tactile Estimation Task (het opgehaalde beeld) en TPD taak (receptor
gevoeligheid).
Secundaire uitkomstmaten
Het zal worden onderzocht of de twee condities (t.w. "imaginary" en "mirror"
conditie) behorende bij de TPD taak (studie 1, 2, en 3) en TET (studie 2 en 3)
resulteren in verschillende tactiele scores.
Achtergrond van het onderzoek
Anorexia Nervosa (AN) is een van de meest invasieve psychosomatische
stoornissen, met een relatief hoog overlijdingspercentage. Om succesvolle
behandeling te garanderen, is het van groot belang dat de onderliggende
mechanismen van AN in kaart worden gebracht. Tot op heden is het nog
onduidelijk waarom AN patiënten hun eigen lichaam ervaren als
buitenproportioneel dik, terwijl zij ongezond dun zijn. Eerder onderzoek naar
dit fenomeen wordt gekarakteriseerd door het gebruik van verouderde theorie en
methoden. Naar aanleiding hiervan zal in het huidige onderzoek een nieuwe
theorie gepresenteerd worden die gebaseerd is op *top-down* (focus ligt op
patiënt-gerelateerde redeneringen) processen, in plaats van *bottom-up* (focus
ligt op het encoderen van lichamelijke processes als zijnde enxterne stimulus)
processen. Op basis van deze nieuwe theorie hebben wij hypotheses geformuleerd
met met betrekking tot 1) de mentale representatie van lichaamsgrootte die deel
uitmaakt van de stoornis, en 2) de causale relatie tussen deze representaties.
Betreffende 2) wordt het verwacht dat de negatieve attitudes en cognities ten
op zichte van het eigen lichaam, welke karakteristiek zijn voor AN, een
negatieve invloed hebben op het visueel mentale lichaamsbeeld: Met andere
woorden, het lichaamsbeeld wordt te dik. Daarnaast wordt verwacht dat negatieve
attitudes en cognities ook op tactiel niveau het lichaamsbeeld kunnen
beinvloeden (dik maken). Verder, en met betrekking tot 1), verwachten wij dat
AN patiënten die *dikke* lichaams attitudes hebben, ook een verstoring in het
visueel mentale lichaamsbeeld hebben, en een verstoring van het tactiele
lichaamsbeeld.
Doel van het onderzoek
Het doel van het huidige onderzoek (studie 1) is inzicht krijgen in de
verstoring van lichaamsgrootte representaties op verschillende levels, te
weten, attitudes, beeld, en schema (1). Er zal onderzocht worden of 1) AN
patiënten relatief veel negatieve attitudes ten op zichte van hun lichaam
hebben; 2) AN patiënten een gestoord ("dik") lichaamsbeeld hebben; 3) AN
patiënten een gestoord lichaamsschema hebbben; 4) er een correlatie is tussen
de verwachte stoornissen in lichaams-attitudes, lichaamsbeeld en
lichaamsschema. Lichaamsbeeld en lichaamsschema zullen met behulp van nieuwe
methoden gemeten worden.
Het doel van studie 2 is inzicht krijgen in het tactiele lichaamsbeeld van AN
patiënten; is dit gestoord ten opzichte van controles en zo ja, op welke
niveaus is dit het geval? Daarnaast zal onderzocht worden hoe het tactiele
lichaamsbeeld samenhangt met lichaamsattitudes en hoe TPT taak en TET scores
samenhangen. Dit is ook het doel van studie 3, maar nu zal een groep vrouwen
met een hoge lichaamsdissatisfactie vergeleken worden met een groep vrouwen met
een lage lichaamsdissatisfactie.
Onderzoeksopzet
correlationeel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Ondanks dat het niet verwacht wordt, is het theoretisch mogelijk dat de
participanten negatieve emoties ervaren tijdens het onderzoek. De gebruikte
methodes zijn echter de minst invasieve taken die adequaat de hypotheses
testen. Daarbij, de kennis die wordt opgedaan in het huidige onderzoek zal niet
alleen leiden tot meer inzicht in de onderliggende mechanismen van AN, maar
heeft ook implicaties voor de therapeutische behandeling van AN.
Publiek
Heidelberglaan 1
3508 TC Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 1
3508 TC Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten: Vrouwelijk geslacht, tussen de 18 en 35 jaar oud, diagnose AN.;Controles: Vrouwelijk geslacht, tussen de 18 en 35 jaar oud, in principe BMI tussen 19 en 25, normale score op *body dysphoria*, geen huidige, ernstige psychische problemen. Als na het meten en wegen van de patiente blijkt dat haar BMI toch niet tussen 19 en 25 ligt, dan zal zij alleen worden uitgesloten bij data analyse wanneer haar BMI lager dan 18 of hoger dan 26 is. Zo wordt getracht de hoeveelheid van niet-bruikbare data te beperkten. (Let op, in studie 2 zullen alleen vrouwelijke studentes geincludeerd worden);Studie 3: Vrouwelijke studenten van de Universiteit Utrecht, Faculteit Sociale Wetenschappen, tussen de 18 en 35 jaar, met een gezond (normaal) BMI, geen huidige psychische klachten/stoornissen. Lichaamsdissatisfactie scores op de Body Shape Questionnaire moeten binnen het hoogste of laagste kwartiel liggen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patienten studie 1 en 2: Mannelijk geslacht, jonger dan 18 of ouder dan 35 jaar, geen AN diagnose, lichamelijk aandoeningen die van invloed zijn op het vermogen om te horen en/of zien, en aandoeningen die de gevoeligheid van de huid beïnvloeden, medicatiegebruik dat bijv. reactietijd en/of concentratievermogen beïnvloed (alleen studie 1), automutilatie op de lichaamsdelen van belang voor het onderzoek (studie 1 en 2: onderarm en buik, studie 1: hand, bovenbeen), geen toestemming geven voor het toegediend krijgen van stimuli die zacht op de huid geprikt worden, geen toestemming geven bepaalde lichaamsdelen te ontbloten, comorbide Borderline persoonlijkheidsstoornis of contact stoornis. Wanneer de therapeut aangeeft dat de patiente deelname emotioneel (of anderszins) niet aan zal kunnen, dan zal dit leiden tot exclusie. ;Controles studie 1 en 2: Mannelijk geslacht, jonger dan 18 of ouder dan 35 jaar, BMI lager dan 19 of hoger dan 25 (of na het meten en wegen een BMI lager dan 18 of hoger dan 26), scores op body dysphoria buiten de normale range, lichamelijke aandoeningen die van invloed zijn op het vermogen om te horen en/of zien, en aandoeningen die de gevoeligheid van de huid beinvloeden, medicatiegebruik dat bijv. reactietijd en/of concentratievermogen beinvloed (alleen studie 1), automutilatie op de lichaamsdelen van belang voor het onderzoek (studie 1 en 2: onderarm, buik, studie 1: hand, bovenbeen), geen toestemming geven voor het toegediend krijgen van stimuli die zacht op de huid geprikt worden, geen toestemming geven bepaalde lichaamsdelen te ontbloten, huidige diagnose van een psychishe stoornis.;Studie 3: Zelfde als controles van studie 2, echter nu geldt dat een score binnen de normale range op body dysphoria leidt tot exclusie.;Participanten uit beide groepen mogen niet zwanger zijn tijdens deelname omdat dit de beleving van de lichaamsomvang kan beinvloeden.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL25572.041.08 |