Onderzoeken of de SWT of de aSWT het meest toepasbare meetinstrument is voor het bepalen van de inspanningstolerantie bij patiënten met een CVA, uitgaande van de test-hertest betrouwbaarheid en validiteit.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Gemeten worden afstand, aantal trappen en shuttles bij SWT, hartslag en
borgscore voor vermoeidheid, beide voor en na inspanning bij iedere test.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Door de American College of Sports Medicine (ACSM) zijn er criteria opgesteld
voor het bepalen van maximale inspanning bij gezonde mensen. De bruikbaarheid
van deze criteria bij de CVA populatie valt te betwisten, omdat er factoren (bv
neuromotore stoornissen) aanwezig kunnen zijn die ervoor zorgen dat deze
criteria niet behaald worden. Vooralsnog is er geen gouden standaard om de
inspanningstolerantie te meten bij patiënten met een CVA. De ontwikkeling van
een adequate inspanningstest, waarbij maximale inspanning benaderd/behaald
wordt, is gewenst. Naast een evaluatieve functie kunnen met variabelen, gemeten
tijdens deze inspanning (bijv maximale hartslag), gebruikt worden in de
ontwikkeling van behandelprogramma's om het uithoudingsvermogen te vergroten.
Voor CVA patiënten is de 6 minuten wandel test (6MWT) een veelgebruikte
(submaximaal) test om de inspanningstolerantie te meten. Voor patiënten met
COPD is een shuttle wandel test ontwikkeld door Singh et al, waarbij de patiënt
uitgedaagd wordt meer inspanning te leveren dan bij de 6MWT. De test heeft een
goede reproduceerbaarheid. De SWT is, in verschillende vormen, ook getoetst bij
andere patiëntenpopulaties. De vraag is of de SWT ontwikkeld door Singh een
geschikte inspanningstest is voor patiënten met een CVA. Hierbij is er op
voorhand ook gekeken naar een alternatief protocol met een minder grote opbouw
in snelheden; de alternatieve SWT (aSWT).
Doel van het onderzoek
Onderzoeken of de SWT of de aSWT het meest toepasbare meetinstrument is voor
het bepalen van de inspanningstolerantie bij patiënten met een CVA, uitgaande
van de test-hertest betrouwbaarheid en validiteit.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek bestaat uit 2 delen.
Deel 1 (N= 15); iedere deelnemer loopt 2 maal een shuttle wandeltest. Eénmaal
SWT, éénmaal aSWT. Testen worden verdeeld over 2 dagen.
Deel 2 (N=30); iedere deelnemer loopt 2 maal gekozen SWT uit deel 1, éénmaal 6
MWT. Op de eerste deelnamedag lopen zij de 6 MWT en de gekozen SWT uit deel 1.
Op de tweede deelnamedag lopen ze nogmaals de SWT.
Inschatting van belasting en risico
Valrisico; onderzoeksbegeleiders staan bij de keerpunten, waar het valrisico
het grootst is, om bij dreigende val tijdig bij patiënt te zijn. Daarnaast
mogen onderzoeksbegeleiders patiënt uit onderzoek halen indien ze de situatie
niet veilig achten.
Hartklachten/benauwdheidsklachten; een arts wordt voor aanvang van de test op
de hoogte gesteld en is stand-by. Bij klachten wordt het onderzoek gestaakt.
Publiek
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
CVA volgens de WHO richtlijnen
Leeftijd tussen de 18 en 80 jaar.
Een Functional Ambulation Categories (FAC)-score * 4
Het toestemmingsformulier moet ondertekend zijn.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Op de Cumulative Illness Rating Scale (CIRS, zie bijlage III) op subschaal 1, 2 of 3 een score van * 3
- Sensore afasie
- Orthopedisch, neurologische of vasculaire aandoeningen van onderste extremiteiten die loopafstand beïnvloeden
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL20816.041.08 |