Primaire onderzoeksvraag: Wat is het effect van de interventie op terugkeer naar werk en kwaliteit van leven? Secundaire onderzoeksvraag: Wat is het effect van de interventie op werkmogelijkheden en beperkingen in het werk? Wat is de uitvoerbaarheid…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Diverse en niet plaatsgespecificeerde neoplasmata, benigne
- Economische en huisvestingsaangelegenheden
Synoniemen aandoening
Aandoening
werkgerelateerde aangelegenheden
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Terugkeer naar werk
Kwaliteit van leven
Secundaire uitkomstmaten
Mogelijkheden om te werken
Beperkingen om te werken
Haalbaarheid van de begeleiding bij werkhervatting
Directe en indirecte kosten
Achtergrond van het onderzoek
Overlevingskansen van kanker zijn in de afgelopen jaren gestegen. Ook de
incidentie van kanker in de werkende populatie is in westerse landen gestegen.
Voor veel patiënten die kanker hebben overleefd is kanker een chronische ziekte
geworden die leidt tot mindere algemene gezondheid in vergelijking met de
algemene populatie. De ziekte en de behandeling kunnen invloed hebben op alle
aspecten van kwaliteit van leven en een van deze aspecten is behoud van werk of
terugkeer naar werk. Uit eerder onderzoek is gebleken dat niet alle
kankerpatiënten, die voor de diagnose werkte, terugkeren naar hun werk.
Bovendien hebben kankerpatiënten de grootste prevalentie van beperkingen in het
werk in vergelijking met andere chronische aandoeningen.
Om deze negatieve gevolgen voor kankerpatiënten en voor de maatschappij te
reduceren is begeleiding bij werkhervatting ontwikkeld om duurzame
werkhervatting te bevorderen. Deze begeleiding zal uitgevoerd worden door een
verpleegkundige die de begeleiding uitvoert volgens een speciaal ontwikkeld
protocol (of door die professional die in de gebruikelijke zorg de
psychosociale zorg uitvoert). Om de belasting voor patiënten zo klein mogelijk
te houden, wordt de begeleiding bij werkhervatting zoveel mogelijk uitgevoerd
binnen de normale zorg. Onderdeel van de normale zorg is een spreekuur waarin
psychosociale zorg wordt gegeven. De afspraken in de context van de begeleiding
bij werkhervatting zullen als onderdeel van dit spreekuur plaatsvinden. De
verwachting is dat patiënten die begeleid worden bij werkhervatting eerder
terugkeren naar werk en een betere kwaliteit van leven hebben in vergelijking
tot patiënten die begeleid worden volgens de gebruikelijk zorg. De Nederlandse
Federatie voor Kankerpatiënten organisaties (NFK) ondersteunt dit onderzoek.
Doel van het onderzoek
Primaire onderzoeksvraag: Wat is het effect van de interventie op terugkeer
naar werk en kwaliteit van leven?
Secundaire onderzoeksvraag: Wat is het effect van de interventie op
werkmogelijkheden en beperkingen in het werk? Wat is de uitvoerbaarheid van de
interventie in de praktijk en wat zijn de directe en indirecte kosten van de
interventie?
Onderzoeksopzet
Gerandomiseerde en gecontroleerde studie met een follow-up van 24 maanden.
Patiënten worden gerandomiseerd naar een controlegroep en krijgen de
gebruikelijke zorg, of naar een interventiegroep en krijgen begeleiding bij
werkhervatting.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Begeleiding bij werkhervatting. Patiënten in de controlegroep zullen begeleid worden volgens gebruikelijk zorg. Patiënten in de interventiegroep zullen begeleid worden bij werkhervatting. Deze begeleiding zal bestaan uit 4 gesprekken in het ziekenhuis tijdens het spreekuur dat ook in de gebruikelijk zorg had plaatsgevonden (totaal 1.00 uur extra) en uit 1 bijeenkomst van een half uur met de leidinggevende en de bedrijfsarts van de patiënt.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor patiënten in de controlegroep is 3.00 uur voor het invullen
van 6 vragenlijsten.
De belasting voor patiënten in de interventiegroep is 1.50 uur voor de
begeleiding bij werkhervatting en 3.00 uur voor het invullen van 6
vragenlijsten. Er zijn geen risico's verbonden aan deelname aan het onderzoek.
Publiek
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Primaire diagnose van kanker met een 1-jaarsoverlevingskans van ongeveer 80% en behandeld met curatieve intentie
Leeftijd van 18 tot en met 55 jaar
Betaalde baan op het moment van diagnose
Ziek gemeld
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënt begrijpt, spreekt, leest of schrijft de Nederlandse taal onvoldoende
Ernstige psychische aandoening of andere ernstige comorbiditeit
Diagnose van kanker is meer dan twee maanden geleden gesteld
Patiënten die door oncoloog van een perifeer ziekenhuis zijn verwezen naar het ziekenhuis (derdelijns zorg)
Patiënten die naar het ziekenhuis komen voor een second opinion
Primaire diagnose van testiskanker
Primaire diagnose van melanoom of niet-melanoom huidkanker
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL24840.018.08 |