Middels dit onderzoek willen wij meer duidelijkheid krijgen over welke patienten een verhoogd cardiovasculair risicoprofiel hebben en welke patienten eventueel aanvullende therapie zouden moeten hebben voor beinvloeding van andere cardiovasculaireā¦
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Arteriosclerose, stenose, vaatinsufficiƫntie en necrose
Synoniemen aandoening
Aandoening
gewrichtsaandoeningen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
-Small artery elasticity
-Intima media dikte
-Advanced glycation end products in de huid
Secundaire uitkomstmaten
- soluble AGE receptor( RAGE)
- endotheelactivatiemarkers als VCAM, vWF, trombomoduline
Achtergrond van het onderzoek
Bij patienten met reumatoide artritis is er een verhoogde cardiovasculaire
morbiditeit en mortaliteit.
Onze hypothese is dat bij het adequaat behandelen van de reumatoide artritis er
een afname zal zijn van de cardivasculaire ziekte. We meten dit middels de
volgende surrogaatparameters
-Intima media dikte
-Small artery elasticity
-Advanced glycation end products in de huid
Doel van het onderzoek
Middels dit onderzoek willen wij meer duidelijkheid krijgen over welke
patienten een verhoogd cardiovasculair risicoprofiel hebben en welke patienten
eventueel aanvullende therapie zouden moeten hebben voor beinvloeding van
andere cardiovasculaire risicofactoren als hypertensie en hypercholesterolemie
Onderzoeksopzet
We willen 60 patienten includeren met recent gediagnosticeerde RA, die nog niet
behandeld zijn en bij hen de uitgangswaarden bepalen wat betreft de
surrogaatmarkers voor cardiovasculaire ziekte. Na een jaar en na twee jaar
herhalen we de metingen.
Inschatting van belasting en risico
Metingen IMT/PWA en AGE's ieder jaar 1,5hr., in totaal drie keer geeft een
totaal van 4,5hr (plus reistijd).
Publiek
hanzeplein 1, postbus 30001
9700 RB Groningen
Nederland
Wetenschappelijk
hanzeplein 1, postbus 30001
9700 RB Groningen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patient voldoet aan de diagnose RA volgens de ACR criteria
symptomen<1 jaar
leeftijd> 18 jaar
geen voorafgaande behandeling met DMARD's
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
zwangerschap
diabetes
nierinsufficientie (eGFR> 60ml/min)
recente chirurgie
myocardinfarct of sepsis in de laatste drie maanden
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL26277.042.08 |