Het karakteriseren van het aantal, phenotype en functionaliteit van regulatoire T cellen en cytokines geproduceerd in het perifere bloed van kinderen gediagnosticeerd met astma.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Respiratoire aandoeningen, congenitaal
- Allergische aandoeningen
- Bronchiale aandoeningen (excl. neoplasmata)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Aantal, fenotype en functionaliteit van regulatoire T cellen in het perifere
bloed
Secundaire uitkomstmaten
Analyze cytokine productie in periphere bloed
Achtergrond van het onderzoek
Het is bekend dat ongeveer een derde van alle jonge kinderen last heeft van
minimaal een periode van bronchusobstructie gedurende de eerste drie
levensjaren. Van deze zogenaamde 'early wheezers'[=EW] houdt 40% dezelfde
klachten tussen de leeftijd van drie en zes jaar('persistent wheezers'[=PW]).
Op de leeftijd van 6 jaar kunnen PW, en daarmee kinderen die astma hebben,
worden onderscheiden van de zogenaamde 'transient wheezers'(TW), die deze
klachten niet meer hebben. Pogingen om deze PW en TW op jonge leeftijd te
kunnen onderschieden heben tot nu toe niks opgeleverd.
In het aan deze studie gerelateerde DART (diagnose van astma met regulatoire T
cellen) onderzoek stellen wij de hypothese dat Tregs een rol spelen in de
ontwikkeling van astma en dat TW en PW verschillen in aantal, fenotype en
functionaliteit van Tregs. Om vast te stellen welke immonologische parameters
en experimentele assays het best zijn om te bekijken in het DART-project is
het belangrijk om eerst de belangrijkste verschillen, en de beste manieren om
deze aan te tonen, te bepalen in aantal, fenotype en functionaliteit van Tregs
en cytokine productie tussen kinderen gediagnosticeerd met astma en gezonde
kinderen.
Doel van het onderzoek
Het karakteriseren van het aantal, phenotype en functionaliteit van regulatoire
T cellen en cytokines geproduceerd in het perifere bloed van kinderen
gediagnosticeerd met astma.
Onderzoeksopzet
Het is een pilotstudie met in vitro studies op perifeer bloed van kinderen
gediagnosticeerd met astma en kinderen zonder astma (gezonde controle groep).
Inschatting van belasting en risico
De risico's en belasting voor de proefpersonen in deze studie worden
verwaarloosbaar beschouwd. De bloedafnames zullen waar mogelijk worden
gecombineerd met bloedafnames voor routine onderzoek en in geval van de
controle groep zal de bloefafname plaatsvinden wanneer zij onder narcose zijn.
Er zal voor deze studie maximaal 2 maal 20ml bloed worden afgenomen (op 2
afzonderlijke tijdstippen).
Publiek
Lundlaan 6
3584 AE Utrecht
NL
Wetenschappelijk
Lundlaan 6
3584 AE Utrecht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Diagnose astma langer dan 1 jaar
Gebruik van inhalatie corticosteroiden meer dan 1 jaar
Longfunctiereversibiliteit van meer dan 10%
RAST onderzoek gedaan
OF
Geen astma
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Gebruik van systemische immuunmodulerende medicatie op moment van bloedafname en/of 6 weken daarvoor.
Actieve infectie ten tijde van bloedafname en/of gebruik van antibiotica ten tijde van de bloedafname.
OF
Allergieen en auto-immuunziekten.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL19836.041.07 |