De validiteit van de KinCom dynamometer te vergelijken met de de Biodex dynamometer.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neuromusculaire aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De piek isometrische en isokinetische torque van 3 herhaalde maximale
vrijwillige contracties zullen gebruikt worden om de validiteit van de KinCOm
te bepalen in vergelijking tot de Biodex dynamomter
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Het overgrote deel van de mensen die acute poliomyelitis hebben gehad in het
verleden rapporteren na jaren stabiel functioneren dat ze opnieuw een
achteruitgang in spierkracht ervaren. Deze nieuwe achteruitgang in spierkracht
is een van de symptomen van het postpoliosyndroom (PPS). Follow-up studies over
een langere periode hebben gerapporteerd dat er een langzame achteruitgang in
spierkracht geobjectiveerd met dynanometrie is bij patienten met PPS. Er zijn
meerdere manieren om de spierkracht te testen, Manual muscle testing (MMT)
volgens Medical Research Council (MRC) schaal, myometrie en dynamometrie. MMT
is erg subjectief en afhankelijk van de kracht van de onderzoeker. Het is ook
ongevoelig voor verandering over de tijd, zeker als de kracht een MRC graad 4
tot 5 is. Met Hand held myometrieis een nauwkeurigere en meer sensitievere
kwantitatieve bapling van de maximale isometrische spierkracht mogelijk, maar
de mogelijkheid om maximale kracht te meten wordt beperkt door de kracht van de
onderzoeker, voornamelijk in de grotere spiergroepen, zoals de quadriceps. In
eerdere follow-up studies bij PPS patienten is de Kinetic Communicator (KINCOM,
model 500, Chattecx Corporation, Chattanooga Group, Chattanooga, TN, USA)
gebruikt. De KinCom dynamometer zal na ruim 25 jaar gebruik worden vervangen
door de Biodex dynamometer en het is niet duidelijk of de resultaten van de
beide apparaten vergelijkbaar zijn.
Om in staat te zijn lange termijn follow-up onderzoeken op de Biodex uit te
kunnen voeren en veranderingen in spierkracht te kunnen volgen gemeten op beide
dynamometers, zal aangetoond moeten worden dat de metingen op de KinCom valide
zijn en vergelijkbaar zijn met de metingen uitgevoerd op de Biodex.
Doel van het onderzoek
De validiteit van de KinCom dynamometer te vergelijken met de de Biodex
dynamometer.
Onderzoeksopzet
validiteits onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers wordt gevraagd eenmaal naar het AMC te komen voor een bezoek van
anderhalf uur. Er wordt hen gevraagd op twee verschillende dynamometers
driemaal een maximale vrijwillige contractie uit te voeren. De risico's van
deelname zijn minimaal, mogelijk wat tijdelijke spierpijn. Deelnemrs hebben
geen direct voordeel van deelname aan dit onderzoek.
Publiek
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1) gezonde vrijwilligers
2) post polio patienten met 1) in het verleden doorgemaakte poliomyelitis; 2) parese van minstens een van de quadricepsspieren.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1) inflammatoire spier of gewrichts aandoening, pijn van spieren of gewrichten van de onderste extremiteit die een maximale contractie van de quadriceps spier verhinderen, hart of vaat ziekten, topsporters.
2) 1) andere neuromusculaire of ortopedische aandoeningen, 2) spierkracht van beide quadriceps spieren onder 30 Nm, 3) verminderde range of motion in de onderste extremiteit, 4) pijn in spiern of gewrichten van de onderste extremiteit die een maximale contractie van de quadriceps spier verhinderen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL32023.018.10 |