Analyseren van de functionele uitkomst en de donorsite morbiditeit na een vrije osteocutane in vergelijking met een vrije osteomyocutane fibula lap.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire effectmaat van de studie is de functiescore gemeten met de AOFAS
Ankle- HindFoot Scale en Hallux Metatarsophalangeal-Interphalangeal Scale.
Secundaire uitkomstmaten
- Flexie & Extensiekracht van de hallux
- Range of Motion enkel en MTP-I gewricht
- Loopafstand in 6 min
- Balanstest
- Sensibiliteit
- Subjectieve Morbiditeit (Morbiditeitsscore)
- Kwaliteit Litteken (POSAS score)
- Uitlijning enkel
- Instabiliteit enkel (Karlsson score)
Achtergrond van het onderzoek
De vrij gevasculariseerde osteofasciocutane fibula lap is een populaire vrij
gevasculariseerde lap.
Oorspronkelijk is deze lap ontworpen voor reconstructie van een extremiteit,
maar tegenwoordig wordt de fibula lap voor diverse andere reconstructies,
inclusief voor de reconstructie van de mandibula, gebruikt.
De vrij gevasculariseerde fibula lap lijkt gepaard te gaan met een lage donor
site morbiditeit.
Er zijn verscheidene studies die de donorsite morbiditeit na een ossale en
osteocutane fibulalap beschrijven, maar de donorsite na het oogsten van een
osteomyocutane (met meenemen van de m. flexor hallucis longus) is nog niet
beschreven.
Doel van het onderzoek
Analyseren van de functionele uitkomst en de donorsite morbiditeit na een vrije
osteocutane in vergelijking met een vrije osteomyocutane fibula lap.
Onderzoeksopzet
Het betreft een retrospectieve cross-sectionele cohort studie.
De studie wordt uitgevoerd bij patiënten die een autologe reconstructie door
middel van een vrije osteocutane dan wel een vrije osteomyocutane fibulalap
hebben ondergaan.
Inschatting van belasting en risico
N.V.T; aan dit onderzoek zijn geen risico's voor de patient verbonden
Publiek
Boelelaan 1117
1081 HV Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Boelelaan 1117
1081 HV Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten waarbij tussen 1 januari 1995 en 1 november 2009 een reconstructie heeft plaatsgevonden dmv een vrije osteocutane danwel een vrije osteomyocutane fibula lap
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Contralaterale been is aangedaan (eerder trauma/ operatie)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL33079.029.10 |