Het bestuderen van de invloeden van spiegeltherapie op motorische stoornissen en pijn bij CRPS gerelateerde dystonie. Daarnaast is het doel om te evalueren welke meetinstrumenten het meest geschikt zijn om de invloeden van spiegeltherapie bij CRPS…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De mate van pijn wordt 2x per dag bepaald middels een Numeric rating Scale
(NRS). Patiënten vullen hun pijnscore in voor en na elke eerste en laatste
oefensessie van de dag.
De mate van dystonie wordt bepaald aan de hand van de Burke Fahn Marsden schaal.
De bewegingsuitslag van de handen wordt bepaald met een Goniometer.
De mate van ADL beperkingen wordt bepaald aan de hand van de Radboud Skills
Questionnaire.
Het Neglect Like Syndrome wordt beoordeeld met de Neuro Behavioral
Questionnaire.
Het vermogen om bewegingen in te beelden wordt gemeten met de Vividness of
Movement Imagery Scale .
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
Dystonie is de meest voorkomende bewegingsstoornis die voorkomt bij het Complex
regionaal Pijn Syndroom (CRPS). Een van de ideeën achter het ontstaan van CRPS
en dystonie is dat het veroorzaakt wordt door neuroplastische veranderingen in
het centrale zenuwstelsel. Er wordt gedacht dat pijn en motorische stoornissen
worden veroorzaakt door een miscommunicatie tussen sensorische feedback en
motorische prikkels in de motorische en somatosensorische hersenschors. Een
manier om deze miscommunicatie tegen te gaan is het gebruik van
spiegeltherapie. Doormiddel van spiegeltherapie worden de corticale netwerken
van de motorische en somatosensorische hersenschors van de aangedane
extremiteit geactiveerd zodat symptomatische en functionele verbeteringen
optreden. Meerdere studies met patienten die lijden aan fantoompijn en
fantoomspasmen laten een succesvolle vermindering van pijn en fantoomspasmen
zien na spiegeltherapie. Fantoompijn en CRPS worden beide gezien als
pathologische pijnsyndromen met overeenkomsten in pathofysiologie en motorische
stoornissen. Spiegeltherapie zou om deze redenen een succesvolle behandeling
kunnen zijn bij het verminderen van motorische stoornissen en pijn in CRPS
gerelateerde dystonie.
Tot dusver zijn de effecten van spiegeltherapie nog nooit bestudeerd bij CRPS
gerelateerde dystonie. Het doel van deze pilotstudie is de invloeden van
spiegeltherapie op motorische stoornissen en pijn bestuderen.
Doel van het onderzoek
Het bestuderen van de invloeden van spiegeltherapie op motorische stoornissen
en pijn bij CRPS gerelateerde dystonie. Daarnaast is het doel om te evalueren
welke meetinstrumenten het meest geschikt zijn om de invloeden van
spiegeltherapie bij CRPS gerelateerde dystonie te bepalen.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek wordt opgezet als een open klinische trial.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De patiënten zullen een zes weken durend behandelprogramma volgen. De eerste twee weken zullen bestaan uit een Graded Motor Imagery programma (GMI) ter voorbereiding op de spiegeltherapie. Gedurende de eerste week gaan patiënten kijken naar foto's van handen in verschillende posities. Patiënten moeten vervolgens in gedachte bepalen of ze een linker of een rechter hand zien. In de 2e week wordt er aan de patiënten gevraagd of ze in gedachte dezelfde houding aannemen als de getoonde handen op de foto's. Van de derde t/m de zesde week zullen patiënten gaan oefenen met de spiegel. Gedurende deze weken zal de moeilijkheidsgraad van de oefeningen geleidelijk toenemen. Patiënten zullen de oefeningen 5x per dag uitvoeren.
Inschatting van belasting en risico
Sommige patiënten kunnen tijdelijk wat last krijgen van misselijkheid,
duizeligheid of meer pijn van de aangedane ledemaat. De toename van pijn wordt
voornamelijk gevoeld gedurende actieve bewegingen van de aangedane hand. Na
rust verdwijnt deze pijn meestal. Misselijkheid en duizeligheid worden alleen
ervaren als men in de spiegel kijkt. De meeste studies naar spiegeltherapie
maken geen melding van bijwerkingen. Als patiënten bijwerkingen ervaren wordt
ze geadviseerd tijdelijk te stoppen met de oefeningen en op een later tijdstip
verder te gaan. Als de bijwerkingen blijven bestaan worden ze gevraagd contact
op te nemen met de onderzoeker. Indien nodig zal dan het onderzoek bij de
desbetreffende patiënt gestaakt worden. Patiënten vullen tevens 2 maal daags
een pijnscore in (NRS) voor en na de eerste en laatste oefensessie. Deze scores
dienen als veiligheidscontrole en zullen elke keer nagekeken worden tijdens de
bezoeken aan het ziekenhuis en gedurende de telefonische consulten.
Publiek
albinusdreef 2
2300 RC Leiden
NL
Wetenschappelijk
albinusdreef 2
2300 RC Leiden
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Deelnemers voldoen aan de IASP criteria.
Deelnemers scoren minstens 2 punten op het item van de bovenste extremiteit van de Burke Fahn Marsden Scale.
Deelnemers hebben een contralaterale extremiteit die niet aangedaan is.
Deelnemers zijn minimaal 18 jaar oud.
Deelnemers beheersen de Nederlandse taal.
Deelnemers verwachten de komende 3 maanden geen veranderingen in medicatie of andere therapieën.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Deelnemers met een interne medicijn pomp.
Recentelijk gebruik (<12wkn) van ketamine, magnesium of botuline behandelingen.
Aandoeningen aan het centraal zenuwstelsel die samenhangen met pijn en/of motorische stoornissen anders dan CRPS of dystonie.
Psychatrische voorgeschiedenis.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL33004.058.10 |