Meer inzicht krijgen in het gebruik van het Tele- ECG en de CardioDetect in de huisartsenpraktijk en nagaan of door het gebruik het percentage terechte verwijzingen naar de cardioloog zal toenemen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Kransslagaderaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Terecht verwezen patienten met behulp van tele-ECG en biomarkers
Terecht niet verwezen patienten met behulp van tele-ECG en biomarkers
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten met ischemische hartziekten hebben vaak een atypische presentatie,
wat de diagnostiek voor de huisarts bemoeilijkt. Zo wordt 25-40% van alle
myocardinfarcten klinisch niet herkend. Anderzijds worden patiënten met
aspecifieke cardiale klachten vaak ontrecht verwezen naar de cardioloog. Nieuwe
diagnostische middelen zijn nodig om de diagnostiek in de eerste lijn te
verbeteren. Uit verschillende studies is gebleken dat het Tele- ECG en de
CardioDetect® betrouwbare, valide instrumenten zijn, met een grote
diagnostische waarde in de vroeg- diagnostiek bij myocardinfarcten. Door deze
testen toe te passen in de eerste lijn is de verwachting dat het percentage
terecht verwezen patiënten zal toenemen
Doel van het onderzoek
Meer inzicht krijgen in het gebruik van het Tele- ECG en de CardioDetect in de
huisartsenpraktijk en nagaan of door het gebruik het percentage terechte
verwijzingen naar de cardioloog zal toenemen.
Onderzoeksopzet
Before and after studie: De dienstdoende huisarts ziet de patiënt tijdens een
consult of een visite en doet anamnese en lichamelijk onderzoek. Op grond
hiervan wordt het beleid bepaald (care as usual). Daarna wordt via een
mondelinge toestemmingsverklaring de patiënt gevraagd om deel te nemen aan de
studie de schriftelijke toestemmingsverklaring wordt later toegestuurd.
Daarnaast noteert de huisarts zijn/ haar bevindingen in het elektronisch
dossier. De chauffeur en huisarts nemen vervolgens de testen bij de patiënt
af. Na bekend worden van de uitslagen noteert de huisarts opnieuw het beleid.
Ook wordt er een venapunctie gedaan om het h- FABP en TnT in het laboratorium
te kunnen bepalen, dit ter controle van de validiteit van de CardioDetect® en
ter bespoediging van de troponine bepaling.
Eerste fase: de cardioloog wordt gebeld en het beleid wordt vastgesteld en
genoteerd. Daarna wordt de uitslag van het ECG bekend gemaakt, het beleid wordt
opnieuw bepaald en genoteerd.
Tweede fase: De dienstdoende huisarts ziet de patiënt tijdens een consult of
een visite en doet anamnese en lichamelijk onderzoek. De chauffeur en huisarts
nemen vervolgens de testen bij de patiënt af en de uitslag wordt bekend
gemaakt. Het beleid wordt bepaald en genoteerd. NB 2e fase wordt pas gestart
na eerst overleg te hebben gehad met de RTPO Leeuwarden
Onderzoeksproduct en/of interventie
niet van toepassing
Inschatting van belasting en risico
De belasting en het risico zijn vrijwel nihil. De vragenlijst zal worden
afgenomen door de huisarts, die niet veel uitgebreider is dan de vragen die
normaliter gesteld worden. Het Tele- ECG zal ook geen extra belasting geven
aangezien een standaard ECG bij patienten met een vermoeden op een acuut
coronair syndroom door de NHG- standaard wordt aanbevolen. Voor de uitvoering
van de CardioDetect zijn vier druppels bloed, verkregen door een vingerprik
nodig. Indien de vingerprik en venapunctie voor de Troponine T juist wordt
uitgevoerd is de kans op een infectie, irritatie en een hematoom zeer klein.
Publiek
netarisappel 23
9076LB St Annaparochie
NL
Wetenschappelijk
netarisappel 23
9076LB St Annaparochie
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
De arts heeft een vermoeden op een acuut coronair syndroom. Daarnaast is er sprake van een of meer van de volgende symptomen: pijn op de borst, uitstraling van de pijn naar de kaak, arm, nek of schouder, kortademigheid, duizeligheid, vermoeidheid, zweten, misselijkheid/ braken en bleek zien. ;De arts heeft een vermoeden op een ischemische hartaandoening, waaronder acuut coronair syndroom. Daarnaast is er sprake van een of meer van de volgende symptomen: pijn op de borst, uitstraling van de pijn naar de kaak, arm, nek of schouder, kortademigheid, duizeligheid, vermoeidheid, zweten, misselijkheid/ braken en bleek zien.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
niet toerekeningsvatbaar
Leeftijd < 18 jaar
recente spiercontusie/ recent thoraxtrauma
Cardiale shock
Nierinsufficientie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL32981.099.10 |
OMON | NL-OMON22363 |