Primaire doel:Het evalueren van variaties in androgeniciteit en androgeen activiteit in vrouwen door gebruik te maken van CAG repeat lengte polymorfisme, vrij testosteron waarden in het bloed, 2D:4D ratio en de pre-attentionele bias voor erotische…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Seksuele functie- en fertiliteitsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1. [CAG]n
2. 2D:4D ratio
3. Pre-attentional bias voor erotische stimuli (Stroop task)
4. Vrije testosteron waarden in het bloed
Secundaire uitkomstmaten
1. ADT-G, 3α-diol-G, DHEA en DHEA(s) waarden in het bloed
2. Genotype SERT en 5HT1a receptor
3. Vragenlijsten: SAQ, SSEQ and SMQ
Achtergrond van het onderzoek
De gevoeligheid van het brein voor seks wordt beinvloedt door de androgeen
sensitiviteit. In dit onderzoek zullen we verschillende variabelen onderzoeken
die daar verband mee houden. Allereerst de CAG repeat lengte van het androgeen
recepter gen. Onze hypothese is dat vrouwen met een relatief lange CAG repeat
lengte een ongevoeliger androgeen systeem hebben en in combinatie met lage vrij
testosteron waarden een relatief ongevoeliger systeem voor seks. Daarnaast zal
gekeken worden naar de 2D:4D ratio. Recent onderzoek laat zien dat de 2D:4D
ratio mogelijk een marker is voor de prenatale androgeen blootstelling, bij
vrouwen wordt een grotere 2D:4D ratio gemeten dan bij mannen. Onze hypothese is
dat vrouwen met een relatief lange CAG repeat lengte een hogere 2D:4D ratio
hebben dan vrouwen met een relatief korte CAG repeat lengte.
Op basis van eerdere onderzoeken kunnen vrouwen met HSDD ingedeeld worden op
basis van hun pre-attentionele bias voor erotische stimuli. Dezelfde
onderzoeken lieten zien dat de combinatie van testosteron met een PDE-5 remmer
een positief effect liet zien op zowel de lichamelijke aspecten als geestelijke
beleving van het seksueel functioneren. Dit geldt voor vrouwen die initieel een
lage sensitiviteit hebben voor erotische stimuli. Er bleek ook een groep te
zijn die aversie voor erotische stimuli ontwikkelde na testosteron toediening.
Negatieve seksuele ervaringen lijken hier een grote rol in te spelen. Onze
hypothese is dat er mogelijk sprake is van een dysfunctionerend seksueel
remmings systeem in het brein. Het serotonine systeem is hier een belangrijk
onderdeel van. Om dit verder te onderzoeken zullen we in het huidige onderzoek
kijken naar het genotype van de serotonine transporter en 5HT1a receptor. Een
bepaalde variant van dit genotype brengt mogelijk een groter risico met zich
mee op het ontwikkelen van seksueel disfunctioneren bij vrouwen.
Doel van het onderzoek
Primaire doel:
Het evalueren van variaties in androgeniciteit en androgeen activiteit in
vrouwen door gebruik te maken van CAG repeat lengte polymorfisme, vrij
testosteron waarden in het bloed, 2D:4D ratio en de pre-attentionele bias voor
erotische stimuli (Stroop taak)
Secundaire doelen:
1. Het onderzoeken van de validiteit betreffende de vragenlijsten SAQ, SSEQ en
SMQ.
2. Het onderzoeken van een mogelijke biologisch bias voor maladaptieve seksuele
remmingssystemen door te kijken naar de genotypes van de serotonine transporter
en 5HT1a receptor.
3. Exploratief onderzoeken van correlaties tussen de bloedwaarden ADT-G, 3α-
diol-G, DHEA en DHEA(s) en [CAG]n/2D:4D ratio.
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek is een cross-sectionele studie waarin proefpersonen 1 keer ons
onderzoekscentrum bezoeken. Tijdens dit bezoek (1,5 uur) zal er een emotionele
Stroop taak uitgevoerd worden en worden er vragenlijsten ingevuld. Daarna wordt
er een scan van de hand gemaakt en als laatste zal er bloed geprikt worden.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's voor proefpersonen verbonden aan deelname aan het
onderzoek
Publiek
Louis Armstrongweg 78
1311 RL Almere
NL
Wetenschappelijk
Louis Armstrongweg 78
1311 RL Almere
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Subjecten moeten geïnformeerde toestemming geven;
2. Vrouwen tussen 21-70 jaar;
3. Gezond conform normale resultaten op basis van de medische geschiedenis;
4. Heteroseksueel;
5. BMI >= 18 and <= 30 kg/m2;
6. Nederlands als moedertaal;
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Hand operaties die het meten van de vingers bemoeilijkt;
2. Musculoskeletale aandoening die het meten van de vingers bemoeilijkt;
3. Bekende aandoeningen die gepaard gaan met abnormale prenatale androgeen blootstelling, congenitale bijnier hyperplasie en compleet androgeen ongevoeligheids syndroom;
4. Positieve drugstest en/of positieve alcoholtest
5. Dyslexie;
6. Kleurenblindheid;
7. Positieve urine zwangerschapstest;
8. Orale anticonceptie met anti-androgene werking;
9. Orale anticonceptie met meer dan 50 µg oestrogenen;
10. Homoseksualiteit.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL34244.044.10 |