Wij zullen in deze studie nagaan of gezonde en hypertensieve mensen met hoog normaal serum CK meer zout vasthouden en een grotere vaatcontractiliteit hebben dan mensen met een laag normaal serum CK.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Vasculaire hypertensieaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschil in zoutuitscheiding met een hoog vs laag-normaal serum CK
Secundaire uitkomstmaten
Verschil in vaatcontractiliteit met een hoog vs laag-normaal serum CK
Achtergrond van het onderzoek
Mensen uit een aselecte steekproef uit de populatie hebben een bloeddruk die
per log creatine kinase (CK) verhoging 14 mm Hg stijgt in bovendruk. Creatine
kinase beinvloedt de ADP/ATP ratio via de reactie: ADP + creatine phosphate
(CrP) <=> ATP + creatine. Een hogere flux door de reactie zou kunnen leiden tot
een grotere ATP buffercapaciteit, en zo ATP -afhankelijke zoutretentie en
vaatcontractiliteit kunnen verhogen.
Doel van het onderzoek
Wij zullen in deze studie nagaan of gezonde en hypertensieve mensen met hoog
normaal serum CK meer zout vasthouden en een grotere vaatcontractiliteit hebben
dan mensen met een laag normaal serum CK.
Onderzoeksopzet
Observationele studie
Inschatting van belasting en risico
De deelnemers moeten gedurende maximaal 14 dagen beschikbaar zijn. Bij het
eerste bezoek wordt een vragenlijst afgenomen en wordt lichamelijk onderzoek
verricht. Ook wordt een ECG gemaakt en wordt er bloed afgenomen. In de dagen
daarna krijgen de deelnemers een 10 dagen durend dieet, waarbij de deelnemers
dagelijks gewogen worden en de bloeddruk gemeten wordt, tijdens het volgen van
het laag en hoogzout dieet. Ook verzamelen zij hun urine. Er wordt tijdens het
dieet- onderzoek nog 2 keer enkele buisjes bloed afgenomen. Tot slot wordt een
biopt genomen van het subcutaan vet van de gluteaal streek, en volgt een
nagesprek over de uitslagen. Wij bekijken in deze studies of het serum CK
geassocieerd is met zoutretentie en vaatcontractiliteit. Dit heeft
waarschijnlijk geen direct voordeel voor de participanten, maar het risico en
de belasting zijn ook gering.
Publiek
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Niet-opgenomen vrijwilligers tussen de 18-50 jaar, normotensief en onbehandeld hypertensief (stadium 1 primaire hypertensie systolische/diastolische bloeddruk 140-159/90-99), met een hoog of laag-normaal CK, gematched voor body mass index.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Body mass index>/= 30 kg/m2, CK niet laag of hoog normaal (laagste of hoogste populatietertiel, zoals eerder vastgeteld door onze groep); glucose, lipiden, schildklier, nier of lever afwijkingen, behandelde, stadium 2(SBP *160 or DBP *100), of secondaire hypertensie, hartafwijkingen, TIA and een beroerte in de voorgeschiedenis; het gebruik van CK verhogende medicatie inclusief statines, neuromusculaire of endocriene afwijkingen, vasculitis; HIV; verhoogde bloedingsneiging.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL32565.018.10 |