We willen het systeem eerst uittesten in een pilot met vrijwilligers met milde depressieve klachten. De doelen van deze pilot zijn tweevoudig: (1) We willen weten in hoeverre het systeem gemakkelijk in het gebruik is en hoe tevreden de vrijwilligers…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is het aantal depressieve klachten gemeten met de
CES-D vragenlijst.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn:
- angst (HADS)
- cognitie (ATQ)
- mastery (Pearlin mastery scale)
- activiteiten (PES)
- neuroticisme (NEO-FFI)
- tevredenheid cursus (zelf ontworpen)
Achtergrond van het onderzoek
De meeste depressieve stoornissen worden behandeld door huisartsen en
eerstelijns psychologen. Zelfhulp methodes via internet hebben zichzelf bewezen
als effectief alternatief voor face-to-face behandeling, maar meerdere studies
laten zien dat de rol van professionele begeleiders heel belangrijk is voor het
effect van de behandeling. In dit project, een samenwerking tussen Klinische
Psychologie en Kunstmatige Intelligentie, hebben we een interventie ontwikkeld
met begeleiding via een website en een mobiele telefoon, in plaats van een
therapeut. De interventie is gebaseerd op gedragsactivatie wat uit vele eerdere
studies effectief bleek. We verwachten dat deze vorm van therapie ook effectief
is als onbegeleide internet en mobiele telefoon interventie.
Doel van het onderzoek
We willen het systeem eerst uittesten in een pilot met vrijwilligers met milde
depressieve klachten. De doelen van deze pilot zijn tweevoudig:
(1) We willen weten in hoeverre het systeem gemakkelijk in het gebruik is en
hoe tevreden de vrijwilligers zijn met deze vorm van therapie en ondersteuning.
(2) We willen graag een idee krijgen van de effecten van deze interventie, met
name of de vrijwilligers minder last hebben van depressieve klachten na
ondergaan van de interventie.
Onderzoeksopzet
In deze pilot studie willen we een gerandomiseerde gecontroleerde trial
uitvoeren. De deelnemers zullen gerandomiseerd verdeeld worden over een
interventie groep en een controlegroep die op een wachtlijst gezet worden. Deze
controlegroep zal de interventie na drie maanden volgen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventiegroep zal de cursus volgen die gebaseerd is op gedragsactivatie therapie. De cursus bestaat uit 5 delen die via een website en via software op een mobiele telefoon uitgevoerd kunnen worden. Gedurende de interventie leren deelnemers technieken om hun stemming en dagelijkse activiteiten in de gaten te houden en om de relatie tussen deze twee te zien. Daarna leren de deelnemers om een plan te maken waarmee ze het aantal plezierige activiteiten verhogen en daarmee meer positieve sociale interactie met hun omgeving te hebben.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers vullen drie keer een vragenlijst in. Verder is de belasting van de
cursus heel laag: de cursus bestaat voornamelijk uit het inplannen van meer
plezierige activiteiten.
Er zijn geen risico's.
Publiek
De Boelelaan 1081a
1081 HV Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1081a
1081 HV Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Score van >= 20 op de K10, diagnose milde tot matige depressie met CIDI interview
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen of juist zware depressieve klachten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL32709.029.10 |