- De correlatie tussen klinische en biochemische cardiovasculaire risicofactoren en 18-FDG vaatwandopname bepalen.- De correlatie tussen inflammatoire markers en 18-FDG vaatwandopname bepalen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Arteriosclerose, stenose, vaatinsufficiëntie en necrose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Correlaties tussen aan de ene kant klinische en biochemische cardiovasculaire
risicofactoren en inflammatoire markers en aan de andere kant plaque
inflammatie (gemeten als TBR).
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Niet-infectieuze inflammatie speelt een belangrijke rol in het ontstaan en
ruptureren van atherosclerotische plaques. Beeldvorming in het kader van
atherosclerose heeft zich over het algemeen gericht op het aantonen van
structurele anatomische afwijkingen. Een hybride beeldvormende techniek die
zowel structurele als functionele afwijkingen (inflammatie) laat zien is
positron emissie tomografie/ computed tomografie waarbij 18-FDG als radiotracer
wordt gebruikt. Eerdere studies hebben een verhoogde vaatwandopname van 18-FDG
gezien in symptomatische atherosclerotische laesies. Tevens lijkt het zo dat
verhoogde opname toekomstige cardiovasculaire ziekte kan voorspellen
onafhankelijk van structureel anatomische afwijkingen. Er lijkt ook een relatie
te zijn tussen traditionele cardiovasculaire risicofactoren en een verhoogde
vaatwandopname van 18-FDG. Hier is echter nog onvoldoende bewijs voor en tevens
moet ook nog gekeken worden naar andere determinanten van vaatwandopname van
18-FDG. hsCRP en myeloperoxidase zijn inflammatoire markers die mogelijk
geassocieerd zijn met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen en
mogelijk dus ook een verhoogde vaatwandopname geven.
Doel van het onderzoek
- De correlatie tussen klinische en biochemische cardiovasculaire
risicofactoren en 18-FDG vaatwandopname bepalen.
- De correlatie tussen inflammatoire markers en 18-FDG vaatwandopname bepalen.
Onderzoeksopzet
Patiënten worden kort voor hun geplande scan eenmalig gezien op de clinical
research unit van de afdeling interne geneeskunde van het VUmc. Tijdens dit
bezoek zal een cardiovasculair risicoprofiel worden opgesteld aan de hand van
anamnese en lichamelijk onderzoek.
Daarna worden op de afdeling nucleaire geneeskunde enkele buisjes bloed extra
afgenomen (er wordt daar bloed afgenomen ter bepaling van het plasma glucose)
waarna de geplande PET/CT scan volgt. De scans zullen worden geanalyseerd
waarbij correlaties tussen potentiële determinanten van FDG vaatwandopname en
de target to background ratio (TBR = maat voor plaque inflammatie) in
verschillende arteriële segmenten zullen worden bepaald.
6 maanden na de scan zal contact worden opgenomen met de patiënten om na te
gaan of er cardiovasculaire events hebben plaatsgevonden.
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan de studie leidt niet tot extra belasting of risico's voor
patiënten. Er is geen direct voordeel voor de individuele patiënten. Het
resultaat van de studie is voorlopig alleen van wetenschappelijk belang.
Publiek
De Boelelaan 1117
1081 HV Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1117
1081 HV Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Reeds een afspraak hebben staan voor een 18-FDG-PET/CT scan in het VUmc
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Het gebruik van immuunsuppressiva of cytotoxische medicatie ten tijde van of 1 maand voor de scan
- Onvermogen tot of het niet willen geven van toestemming
- Plasma glucose > 11 mmol/l ten tijde van de PET/CT-scan.
- Verdenking vasculitis als indicatie voor de PET/CT.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL32957.029.10 |