De impact van psychologische en medische factoren op kwaliteit van leven bij vrouwen met Systemische Lupus Erythematosus (SLE), Systemische Sclerodermie (SS) en Mixed Connective Tissue Disorder.

In dit onderzoek wordt gekeken welke factoren invloed hebben op kwaliteit van
leven van vrouwen met SLE, Sclerodermie of MTCD:
1. medische factoren:
* aandoening,
* en medicatie;
2. psychologische factoren:
* cognitieve coping (monitoring versus blunting),
* psychopathologie,
* stress;
3. demografische factoren: leeftijd, sociaal economische klase, etniciteit,
opleiding, beroep, religie, kinderen, burgerlijke staat.

Deze vrouwen zijn via de NVLE patiëntenvereninging middels een oproep benaderd.
Deze oproep is zowel op de internet site als in het patiëntenblad VENSTER
geplaats. Na goedkeuring van de Medisch Ethische Toetsingscommisie van het St.
Elisabeth ziekenhuis in Tilburg, zullen de deelneemsters een informatiebrief en
een toestemmingsformulier krijgen. Na ontvangst van dit formulier, dan zalj een
set met vragenlijsten via de post verstuurd worden. Het invullen van deze
lijsten neemt maximaal 30 minuten in beslag. Het gaat om de vragenlijsten de
*Impact of Event Scale* voor (symptomen van) stress, de*Threatening Medical
Situations Inventory* voor cognitive coping, de *SCL-90* voor psychopathologie,
en de "WOHQOL" voor kwaliteit van leven. Ook zullen zij een demografische
vragenlijst invullen.

Identificeren van risicogroepen die meer behoefte hebben aan hulp, en het
eventueel verbeteren van begeleiding en counseling.

exploratief onderzoek met 5 vragenlijsten

Invullen van de vragenlijsten wat maximaal 30 minuten in beslag zal nemen