De volgende onderzoeksvragen worden behandeld: (1) Hoe accuraat duiden de items van de TVS-CMD op klinisch relevante klachten? (2) Wat is de convergente en divergente validiteit van de TVS-CMD? (3) Hoe kan het scoringssysteem van de TVS-CMD…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Depressie, gegeneraliseerde angst, paniekklachten, agorafobie, sociale fobie, specifieke fobie, obsessief-compulsieve klachten, probleem drinken, suïcide ideatie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Klachten of symptomen van depressie, gegeneraliseerde angststoornis,
paniekstoornis met of zonder agorafobie, agorafobie zonder paniekstoornis,
specifieke fobie, sociale fobie, posttraumatische stressstoornis,
obsessief-compulsieve stoornis, alcoholmisbruik en suïcide ideatie.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Meetinstrumenten voor veelvoorkomende psychische stoornissen zijn niet geschikt
voor alle sociale groepen. We hebben een simpel, web based, visueel
screeningsinstrument ontwikkeld, genaamd de Trimbos Visual Screener for Common
Mental Disorders (TVS-CMD). Dit instrument beoogt te meten of iemand mogelijk
lijdt aan depressie, verschillende angstklachten, alcohol misbruik of suïcide
ideatie en is gericht op volwassenen met uiteenlopende onderwijs- en
leesniveau*s. Een pilot onderzoek onder studenten laat zien dat de TVS-CMD
significant overeenkomt met een een gevalideerd screeningsinstrument (*² = 5.58
- 24.39, p = .000 - .022), op één item na (*² = .52, p = 1.00). Dit onderzoek
zal de TVS-CMD valideren onder de algemene bevolking aan de hand van een aantal
self-report vragenlijsten, die gelden als *gouden standaard*.
Doel van het onderzoek
De volgende onderzoeksvragen worden behandeld: (1) Hoe accuraat duiden de items
van de TVS-CMD op klinisch relevante klachten? (2) Wat is de convergente en
divergente validiteit van de TVS-CMD? (3) Hoe kan het scoringssysteem van de
TVS-CMD verbeterd worden?
Onderzoeksopzet
Deelnemers vullen zowel de TVS-CMD in, als een aantal self-report
vragenlijsten, geheel via het internet. Vervolgens kan de samenhang worden
berekend tussen ons instrument en de gouden standaard self-report
vragenlijsten. Met deze data berekenen we in hoeverre de items van de TVS-CMD
samenhangen met klinisch relevante klachten en de convergente en divergente
validiteit. Ook kan het scoringssysteem worden geoptimaliseerd.
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen worden gevraagd via internet een aantal vragenlijsten in te
vullen. Het gehele onderzoek neemt naar schatting een tijdbeslag in van 45
minuten.
Publiek
Da Costakade 45
3521 VS Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
Da Costakade 45
3521 VS Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
18 jaar of ouder, toegang tot internet
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL31107.097.10 |