Het doel van de studie is om uit te zoeken wat het effect van verschillende soorten van feedback geven is op het leren van een arm motor taak.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het doel van deze studie is om het verschil in de mate van leren tussen
verschillende soorten van feedback te onderzoeken. De primaire uitkomstmaten
zijn de fouten die gemaakt worden tijdens de uitvoer, welke het verschil zijn
tussen de utigevoerde beweging en de vantevoren vastgestelde beweging.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Na een beroerte hebben veel patienten last van een aangetaste motorische taak
uitvoering. Optimaal herstel van de arm en hand functie is essentieel voor CVA
patienten om zelfstandig taken van het dagelijkse leven uit te kunnen voeren.
Om het herstel van de arm functie verder te stimuleren, moet de revalidatie
bestaan uit intensieve, actieve en functionele bewegingsoefeningen.
Toevoegingen van feedback aan deze oefeningen kan het leerproces stimuleren
door patienten meer bewust te maken van hun bewegingsuitvoering. Er zijn
verschillende mogelijkheden om de gewenste feedback te geven, zoals een score
op het scherm, of informatie over de manier waarop de arm beweegt, dit kan
tijdens de beweging gegeven worden of nadat de beweging is uitgevoerd.
Onderzoek naar het effect van deze verschillende manieren van feedback geven is
schaars voor CVA patienten.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is om uit te zoeken wat het effect van verschillende
soorten van feedback geven is op het leren van een arm motor taak.
Onderzoeksopzet
In de studie worden drie condities van verschillende soorten feedback getest.
De volgorde van de feedback condities verschilt per proefpersoon door het
gebruik van blokrandomisatie. De studie heeft een cross-sectioneel karakater
omdat de proefpersonen gestest worden op 3 onafhankelijke momenten.
Het experiment wordt uitgevoerd in 3 sessies. In elke sessie zullen de
proefpersonen bewegingstaken uitvoeren die bestaan uit herhaalde armbewegingen.
Drie condities van feedback zullen worden getest:
1) feedback over het bewegingstraject, terwijl de beweging wordt uitgevoerd, 2)
feedback over het bewegingstraject, nadat de beweging is uitgevoerd, 3)
feedback over het bereiken van het einddoel, nadat de beweging is uitgevoerd.
In 1 sessie wordt er 1 van de 3 feedback condities getest. Voor elke
proefpersoon zal de voglorde van de verschillende condities verschillend zijn,
er wordt namelijk blokrandomisatie toegepast. De tijd tussen de meet sessies
is 1 week.
Onderzoeksproduct en/of interventie
nvt
Inschatting van belasting en risico
De risico's voor de proefpersonenen is tot een mimimum beperkt, omdat de
bewegingstaken binnen de capaciteiten van de proefpersonen blijven. Daarbij
zijn de metingen in deze studie (kinematica) allemaal non-invasief en is er
geen risico voor de proefpersonen. Deelname aan dit experiment heeft geen
directe voordelen voor de proefpersoon, anders dan het vergrootten van kennis
over het effect van verschillende soorten van feedback op motorisch leren. Dit
zou uiteindelijk kunnen leiden tot het ontwikkelen van nieuwe applicaties of
veranderingen in de bestaande behandelingen voor de revalidatie van de arm
functie na een beroerte.
Publiek
Roessinghsbleekweg 33b
7522 AH Enschede
NL
Wetenschappelijk
Roessinghsbleekweg 33b
7522 AH Enschede
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Zowel de gezonde proefpersonen als de CVA patienen moeten in staat zijn om instructies te begrijpen en op te volgen, in de leeftijd van 18-75 jaar. De tijd na CVA patienten moet meer dan 6 maanden zijn, er is geen maximum voor de tijd na CVA.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- schouder pijn, in rust of beweging
- neurologische, orhtopedische of reumatologische aandoening van de arm, welke mogelijkerwijs interfereerd met de mobiliteit en/of kracht van de arm.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL31361.044.10 |
OMON | NL-OMON25305 |