(1) In deze studie wordt daarom de effectiviteit van deze twee behandelingen voor depressie onderzocht, namelijk (1) 16-20 zittingen cognitieve therapie en (2) 16-20 zittingen Acceptance en Committment therapie. Voor dit doel wordt een '…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste afhankelijke variabelen zijn de ernst van de depressieve
klachten gemeten met:
1) Zelfrapportage: Beck Depression Inventory (BDI; Beck et al., 1961), en
2) Clinicial rated depressive op de Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD;
Hamilton, 1960).
Secundaire uitkomstmaten
Additionele afhankelijke variabelen:
- Kwaliteit van leven: Eurohis Quality of Life Scale (Eurohis; Power, 2003).
1. Procesmaten voor ACT
1a. De Decentering subschaal van de Experiences Questionnaire (EQ; Fresco et
al., 2007)
1b. De Acceptance and Action Questionnaire (AAQ-II) (Hayes et al., unpublished;
Dutch version: Jacobs, Kleen, de Groot, A-Tjak, 2008).
2. Procesmaten voor CT
2a. De Dysfunctional Attitude Scale-revised (DAS-17; de Graaf et al., 2009)
2b. De Implicit Attitude Test (IAT; Greenwald et al., 1998) aangepast voor
depressie.
Andere (moderator/mediator) variabelen:
• De Credibility/Expectancy Questionnaire (CEQ; Devilly & Borkovec, 2000.
• De Working Alliance Inventory (WAI; Horvath & Greenberg, 1989) The
Relationship Scales Questionnaire (RSQ; Griffin, & Bartholomew, 1994).
• Cluster C personality traits will be assessed with the Personality Disorder
Beliefs Questionnaire (PBQ; Arntz et al., 2004).
Achtergrond van het onderzoek
Van de psychologische behandelingen voor unipolaire depressie is cognitieve
therapie het meest onderzocht. De laatste jaren zijn zogenaamde *derde
generatie*cognitieve en gedragstherapieën verschenen, waaronder Acceptance and
Committment Therapie (ACT) Hoewel er minder RCTs zijn verricht naar de
effecten van ACT dan naar traditionele cognitieve therapie, is er in toenemende
mate bewijs dat ACT een effectieve therapie is voor psychiatrische stoornissen,
waaronder unipolaire depressie. De populariteit van ACT is enorm gegroeid de
laatste jaren, ondanks dat er geen goed gecontroleerde studies zijn waarin het
effect van ACT direct vergeleken word met dat van cognitieve therapie bij
unipolaire depressie.
Doel van het onderzoek
(1) In deze studie wordt daarom de effectiviteit van deze twee behandelingen
voor depressie onderzocht, namelijk (1) 16-20 zittingen cognitieve therapie en
(2) 16-20 zittingen Acceptance en Committment therapie. Voor dit doel wordt een
'randomized controlled trial' (RCT) in een klinische setting uitgevoerd.
(2) Onderzocht wordt tevens of de effecten van elke specifieke behandeling
samenhangen met het veronderstelde theoretische mechanisme.
(3) Daarnaast wordt onderzocht of bepaalde persoonlijkheidskenmerken en
attachment stijl samenhangen met het effect van deze behandelingen.
Onderzoeksopzet
Het design van de studie is een 'randomized clinical trial'. Patienten worden
at random aan een van twee behandelingen toegewezen: (1) CT en (2) ACT.
Afhankelijke variabelen worden voor de behandeling, na de eerste fase van de
behandeling, na de behandeling, 6 en 12 maanden na de behandeling gemeten.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Het betreft twee psychologische behandelingen: • 16-20 zittingen cognitieve therapie • 16-20 zittingen Acceptance en Commitment Therapie
Inschatting van belasting en risico
In beide condities krijgen deelnemers een bona fide-behandeling voor
stemmingsstoornis. De inhoud, intensiteit en duur van de behandeling is
vergelijkbaar met de gewone klinische behandeling van deze groep binnen PsyQ
Zaandam/Purmerend. Om de effecten van de behandelingen te onderzoeken, zullen
deelnemers een aantal vragenlijsten invullen en deelnemen aan klinische
interviews, voor de behandeling, na de behandeling, 6 en 12 maanden na
afloopvan de behandeling.
Het nut van deelname aan deze studie bestaat voor de patiënten in het feit dat
zij een bona-fide behandeling voor hun klachten krijgen en dat deze behandeling
door ervaren therapeuten gegeven wordt die binnen de studie extra supervisie
ontvangen.
Op een algemeen niveau onderzoekt deze studie een klinisch heel relevante
vraagstelling die tot nu toe nog niet voldoende is onderzocht. De studie beoogt
een belangrijke bijdrage te leveren aan de kennis m.b.t. de psychologische
behandeling van de unipolaire depressieve stoornis.
Publiek
Roetersstraat 15
1018WB Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Roetersstraat 15
1018WB Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1) Deelnemer voldoet aan DSM-IV criteria voor unipolaire depressieve stoornis
2) leeftijd: teminste 18 jaar en niet ouder dan 65 jaar
3) Deelnemer spreekt en begrijpt Nederlands voldoende om aan de behandeling en het onderzoek deel te nemen.
4) Deelnemers die voorgeschreven antidepressiva gebruiken moeten voor tenminste 2 weken voor begin van de behandeling op een stabiele dosering zijn en tijdens de studie op deze dosering blijven.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1) DSM-IV criteria for bipolaire stoornis (in het verleden en/of nu)
2) psychotische stoornis
3) middelen afhankelijkheid (nu of het laatste half jaar
4) organic brain syndrome.
5) borderline of antisociale persoonlijkheidsstoornis
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL31937.018.10 |