nvt
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Glucosemetabolismestoornissen (incl. diabetes mellitus)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
nvt
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
nvt
Doel van het onderzoek
nvt
Onderzoeksopzet
nvt
Onderzoeksproduct en/of interventie
nvt
Inschatting van belasting en risico
nvt
Publiek
Koekoekslaan 1
3435 CM Nieuwegein
Nederland
Wetenschappelijk
Koekoekslaan 1
3435 CM Nieuwegein
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Cases
- Mannelijke en vrouwelijke patienten met type 2 Diabetes Mellitus (gedeinieerd volgens de WHO-criteria)
- ouder dan 40 jaar maar jonger dan 75 jaar
- informed consent;Controles
->40 jaar
- informed consent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Cases
- Bewezen coronarialijden (Stabiele angina pectoris, angiografisch bewezen coronarialijden of een acuut coronair syndroom in de voorgeschiedenis)
- Bewezen cerebrovasculair lijden (ischemisch CVA, hemorragisch CVA, TIA)
- Bewezen atherosclerose dat is behandeld (optimaal medicamenteus of revascularisatie)
- <=40 jaar en >75 jaar
-gewicht<60kg
- geen diabetes mellitus
- Boezemfibrilleren
- Vrouwen die onlangs (<90 dagen) zijn bevallen of nog borstvoeding geven
- Gebruik van antitrombotische therapie in de afgelopen 10 dagen (aspirine, NSAIDS, clopidogrel, prasugrel, ticlopidine, dipyridamole, acenocoumarol, fenprocoumon, argatroban, (LMW) heparine
- Ulcus in maag of duodenum in verleden
- Ernstig leverlijden
- Gebruik van steroiden in de laatste 30 dagen
- Ernstige nierinsufficintie
- Bekende allergie voor aspirine, clopidogrel of prasugrel
- Patienten die geen informed consent willen geven
- Patienten met een pre-existente ziekte die een levensverwachting hebben van < 1 jaar;Controles
Cases
- Bewezen coronarialijden (Stabiele angina pectoris, angiografisch bewezen coronarialijden of een acuut coronair syndroom in de voorgeschiedenis)
- Bewezen cerebrovasculair lijden (ischemisch CVA, hemorragisch CVA, TIA)
- Bewezen atherosclerose dat is behandeld (optimaal medicamenteus of revascularisatie)
- <=40 jaar en >75 jaar
-gewicht<60kg
- Diabetes mellitus
- Boezemfibrilleren
- Vrouwen die onlangs (<90 dagen) zijn bevallen of nog borstvoeding geven
- Gebruik van antitrombotische therapie in de afgelopen 10 dagen (aspirine, NSAIDS, clopidogrel, prasugrel, ticlopidine, dipyridamole, acenocoumarol, fenprocoumon, argatroban, (LMW) heparine
- Ulcus in maag of duodenum in verleden
- Ernstig leverlijden
- Gebruik van steroiden in de laatste 30 dagen
- Ernstige nierinsufficintie
- Bekende allergie voor aspirine, clopidogrel of prasugrel
- Patienten die geen informed consent willen geven
- Patienten met een pre-existente ziekte die een levensverwachting hebben van < 1 jaar
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| EudraCT | EUCTR2009-014524-27-NL |
| CCMO | NL30402.100.10 |