Hoofddoel is om de verschillen van spraakcoderingsstrategie op frequentiediscriminatie te bepalen in een vrije veldtest. Daarnaast willen we de invloed van het aantal harmonischen op frequentiediscriminatie bepalen, zowel bij mensen met een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het juist merkbare verschil in frequentie (JNDF) is de primaire uitkomstmaat
per patiënt. De belangrijkste studieuitkomst is het verschil in JNDF tussen
spraakcoderingsstrategieën.
Secundaire uitkomstmaten
De secondaire studieuitkomst is de invloed van het aantal harmonischen op JNDF
bij implantaatgebruikers en normaalhorenden.
Achtergrond van het onderzoek
Cochleaire implantatie is de eerste therapiekeuze voor ernstige
slechthorendheid. Een cochleair implantaat stimuleert de gehoorszenuw direct
met elektrische stroompjes. De 'spraakcoderingsstrategie' zorgt voor de
omzetting van geluid, dat door de microfoon van de implantaat wordt opgevangen,
naar de elektrische stimulus. De perceptie van diverse geluidskarakteristieken
lijkt van de spraakcoderingsstrategie af te hangen. Toonhoogte is daar één van:
onze voorstudie laat zien dat toonhoogtediscriminatie verschilde tussen
patiënten die de HiRes- en de ACE-spraakcoderingsstrategie gebruikten.
Toonhoogte is een belangrijke preceptuele kwaliteit, niet alleen voor het
beluisteren van muziek, maar ook om zich te kunnen concentreren op één stem in
een rumoerige omgeving. Daarom is het van belang om de relatie tussen
tooonhoogteperceptie en spraakcodering te bestuderen.
Doel van het onderzoek
Hoofddoel is om de verschillen van spraakcoderingsstrategie op
frequentiediscriminatie te bepalen in een vrije veldtest. Daarnaast willen we
de invloed van het aantal harmonischen op frequentiediscriminatie bepalen,
zowel bij mensen met een implantaat, als bij normaalhorenden.
Onderzoeksopzet
Groepsvergelijking van de spraakcoderingsstrategieën.
Inschatting van belasting en risico
Aan deelname aan het onderzoek is geen risico verbonden. De testsessies duren
2,5 uur (inclusief pauzes) en vergen concentratie van de deelnemer. Dit kan
vermoeiend zijn.
Publiek
Hanzeplein 1
9713 GZ Groningen
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
9713 GZ Groningen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gebruikers van een cochleair implantaat:
o Minimaal 6 maanden ervaring met het implantaat
Normaalhorenden:
o Gehoorsverlies < 20 dB HL voor 500, 1000, 2000, 4000 en 8000 Hz.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
o Niet in staat om mee te kunnen werken.
o Cochleair implantaat gebruikers:
o inactieve elektroden tussen actieve elektroden
o Medische complicaties door het implantaat.
o Prelinguale doofheid.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL31953.042.10 |