Het doel van dit onderzoek is om duidelijkheid te krijgen over de mate waarin leereffect, tijdstip van de dag en het al dan niet de gelegenheid krijgen tot slapen tussen twee sessies de testresultaten van de SART zouden kunnen beïnvloeden.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
slaapstoornissen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De SART-foutscore.
Secundaire uitkomstmaten
Commissie- en omissiefouten
Het opsplitsen in commissie- en omissiefouten is secundair van belang omdat de
beide typen fouten verschillende cognitieve processen kunnen reflecteren.
Reactietijddata (gemiddelde reactietijd, coëfficiënt van variatie)
Het meten van reactietijddata is van belang omdat er een interactie bestaat
tussen reactietijd en het totaal aantal fouten (de zogenaamde 'speed-accuracy
trade-off').
Achtergrond van het onderzoek
De Sustained Attention to Response Task (SART) is een kortdurende
vigilantietaak. Na een pilotonderzoek is de test in diverse onderzoeken
gebruikt, telkens in enigszins gewijzigde opzet. Bevindingen van deze
onderzoeken roepen de vraag op in hoeverre de SART-foutscore wordt beïnvloed
door het tijdstip van de dag en het krijgen van de gelegenheid om tussen twee
SART-sessies te slapen, en in hoeverre een leereffect doorwerkt in de eerste
SART-sessie.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om duidelijkheid te krijgen over de mate waarin
leereffect, tijdstip van de dag en het al dan niet de gelegenheid krijgen tot
slapen tussen twee sessies de testresultaten van de SART zouden kunnen
beïnvloeden.
Onderzoeksopzet
Observationeel onderzoek in het LUMC
Inschatting van belasting en risico
De vrijwilligers zijn in totaal twee uur bezig met het doorlopen van het
protocol, waarvan 70 - 90 minuten vrije tijd is. In de rest van de tijd
doorlopen zij tweemaal een SART-sessie en eventueel een MSLT-sessie. Gedurende
de twee uur van het onderzoek zijn acht EEG-eketroden bevestigd aan het hoofd
van de vrijwilliger. Het onderzoek doet geen pijn, neemt nauwelijks tijd in
beslag en brengt geen risico*s met zich mee voor de proefpersoon.
Publiek
Albinusdreef 2
2333 ZA Leiden
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
2333 ZA Leiden
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde volwassenen tussen 18 en 55 jaar, onderverdeeld in vier groepen die gematcht zijn op leeftijd, geslacht en opleidingsniveau.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Klachten van overmatige slaperigheid of een diagnose van een slaapstoornis.
- Aandoeningen die attentie en/of de slaap wezenlijk beïnvloeden.
- Een Epworth Sleepiness Scale-score > 10.
- Gebruik van psychotrope medicatie.
- Een onvermogen om het patiëntinformatieformulier en / of de testinstructies volledig te begrijpen.
- Een abnormaal slaap-waakritme: frequent een zeer korte nachtslaap (< zes uur), al dan niet gepaard met slapen overdag; zeer wisselende slaaptijden (> twee uur variatie in naar bed gaan op drie of meer dagen in de week); werken in ploegendienst; een reis door meerdere tijdzones in de afgelopen twee weken.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL37732.058.11 |