Het primaire doel van de studie is te evalueren wat het effect is van water spoelen ten opzichte van water drinken op de slechte ochtend adem, bij parodontaal, gezonde personen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Morning Bad Breath (MBB)
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomst maat is: Morning Bad Breath (MBB) gemeten door een
drie-tal apparaten:
- Oral Chroma©
- Halimeter®
- Organoleptische score: 0-5 scale (Rosenberg et al. 1991a, Rosenberg et al.
1991b further modiefied by Greenman et al. 2004)
Secundaire uitkomstmaten
De secondaire uitkomst maat is:
- Tongcoating index (Mantilla et al.)
- Enquete over de ervaring van de proefpersoon
Achtergrond van het onderzoek
Halitose is een algemene omschrijving die gebruikt wordt bij een onaangename
geur of een vieze geur uit de mondholte. Verschillende (non-orale)
pathologische samenstellingen zijn gerelateerd aan een vieze geur, inclusief
een infectie aan de bovenste- onderste luchtwegen, maagdarmkanaal, en een
aantal stofwisselingsziekten (Manolis 1983). Echter, klinische studies hebben
uitgewezen dat rond de 90% van alle slechte adem afkomstig zijn vanuit de mond.
(Delanghe et al. 1997).
Een aantal websites suggereren na het opstaan, water te drinken, de Morning Bad
Breath (MBB) zou kunnnen reduceren. Water stimmuleert de stroom van speeksel en
verzadigd de hele mond. Spoelen met water zou een 'huis-tuin- en keuken' middel
kunnen zijn om de MBB te reduceren. Echter is deze uitspraak niet
wetenschappelijk onderbouwd.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van de studie is te evalueren wat het effect is van water
spoelen ten opzichte van water drinken op de slechte ochtend adem, bij
parodontaal, gezonde personen.
Onderzoeksopzet
Dit is een single- blind randomized clinical trail, bestaande uit één afspraak.
Inschatting van belasting en risico
Geen risico's.
Publiek
Gustav Mahlerlaan 3004
1081 LA Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Gustav Mahlerlaan 3004
1081 LA Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* * 18 jaar * Systematisch gezond * Niet roken * Geen orthodontische apparatuur * Geen uitneembare voorzieningen * Minimum van 20 tanden en kiezen * Geen actieve caries * Bereid en in staat om een toestemmingsverklaring te ondertekenen * Bereid en in staat om te voldoen aan de leefregels vanaf 48uur van te voren
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Pathologische veranderingen in de mucosa en/of zwangerschappen * Deelnemen aan een klinische studie in de afgelopen 30 dagen * Acute sinusitis of andere orale- keelholte ontsteking * Medicatie die slechte adem kunnen veroorzaken * Reduceren van speekselstroom door pathologische syndromen (Sjögren syndrome) * Proefpersoon is niet bereid om zicht te onthouden van mondhygiene middelen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL38260.018.11 |
OMON | NL-OMON28921 |