Het doel van het onderzoek is een temporele contrast gevoeligheids test te ontwikkelen voor zuivere bepaling van retinale functie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Visusstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De temporele contrast gevoeligheid is de te meten variabele.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
In de praktijk is het doorgaans relatief eenvoudig om de conditie van het oog
met betrekking tot de optiek te beoordelen. Aandoeningen die voornamelijk
invloed hebben op retinaal of neuronaal functioneren zijn veel lastiger te
beoordelen gezien er geen eenvoudig screening apparaat is.
Temporele contrast gevoeligheid (temporal contrast sensitivity (TCS)) kan
gebruikt worden om puur het retinaal/neuronaal functioneren te beoordelen,
onafhankelijk van eventuele optische aandoeningen aan het oog. Zodoende zou TCS
gebruikt kunnen worden als een screening en/of follow-up methode voor retinale
aandoeningen, zoals bijvoorbeeld glaucoom en retinitis pigmentosa. Echter, TCS
is afhankelijk van de retinale illuminantie en deze kan beinvloed worden door
de pupildiameter en veroudering van de ooglens. Het doel van deze studie is dan
ook fundamenteel te onderzoeken (en quantificeren) wat het effect is van
retinale illuminantie, als gevolg van pupil diameter en hoeveelheid licht, op
de TCS meting.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is een temporele contrast gevoeligheids test te
ontwikkelen voor zuivere bepaling van retinale functie.
Onderzoeksopzet
Het is een observationeel onderzoek. Er wordt gekeken wat de invloed is van de
hoeveelheid licht op de uitkomsten van de temporele contrast gevoeligheids
metingen.
Inschatting van belasting en risico
Voor het onderzoek worden oogdruppels gebruikt om de pupil te verwijden, zoals
gebruikelijk in de routine bij oogheelkunde. De risico*s of bijwerkingen
hiervan zijn verwaarloosbaar.
Publiek
NIN meibergdreef 47
1105 BA, Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
NIN meibergdreef 47
1105 BA, Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
normale gezonde ogen, zonder oculaire aandoeningen of deze te hebben gehad in het verleden
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
aanwezigheid of verleden van oculaire ziekten of andere aandoeningen, met nadruk op aandoeningen aan de retina en/of op neuronaal vlak
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL38513.018.11 |