The objective for this study is threeofold. The first goal is to objectify differences in brain function between patients and normal controls. The second objective is to support preliminary findings that the combination of CBT/PMT is an effective…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Psychiatrische stoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Main study parameters:
- Change in symptom severity as measured with the Amsterdam Misophonia Scale
(AMISS) and Clinical Global Impression Scale (CGI)
- fMRI
- EEG
- Neuropsychological paradigms
- Genetic outcomes
Secundaire uitkomstmaten
Psychiatric questionnaires (HARS, HDRS, IOA, AVL, SCL-90R)
Achtergrond van het onderzoek
Rationale: Misophonia is a currently underrecognized and uninvestigated
condition in which specific sounds, commonly produced by human beings, trigger
impulsive aggressiveness in apparently normal people. The intensity of the
anger initiates a profound feeling of loss of self-control which causes
significant avoidant behaviour that result in limited social contacts and
functioning.
Recently, diagnostic criteria have been formulated by Schröder and Denys to
distinguish it as a separate psychiatric disorder. Subsequently, a pilot group
therapy consisting of cognitive behavioural therapy (CBT) and psychomotor
therapy (PMT), has been treated in the AMC, which resulted in significant
symptom reduction in the majority of the patients.
Doel van het onderzoek
The objective for this study is threeofold. The first goal is to objectify
differences in brain function between patients and normal controls. The second
objective is to support preliminary findings that the combination of CBT/PMT is
an effective treatment for misophonia. In addition, we will determine the
effects of CBT/PMT on functional activation of the brain in misophonia
patients. The final goal is to determine the genetic and epigenetic factors
involved in misophonia and its treatment.
Onderzoeksopzet
Study design: an open-label case-control study.
Inschatting van belasting en risico
Patienten:
- gedurende 10 weken wekelijks therapie met dagelijks huiswerk.
- voor , tijdens en na: meetlijsten afnemen
- Zowel voor als na behandeling op twee dagen: ene dag EEG, andere dag MRI
- Voor en na behandeling bloedafname voor genetica-onderzoek
Controles:
Op 2x 2 dagen: EEG en MRI (beide op aparte dag)
Publiek
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Klachten van misofonie
18-65 jr
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Depressieve stoornis
Angststoornis
Bipolaire stoornis
Autisme
Psychotische stoornissen
Epilepsie/Aandoeningen van het CZS
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL37726.018.11 |