Het beoogde doel is om de klinische toepasbaarheid en de technische mogelijkheden van de EIT in mechanisch beademde kritiek zieke patiënten met acute longschade te toetsen. Hierbij kunnen veranderingen in luchthoudendheid van de longen in beeld…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Onderste luchtwegaandoeningen (excl. obstructie en infectie)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat is de verandering in luchthoudendheid van de longen, in
beeld gebracht met behulp van de EIT.
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
Mechanische beademing is levensreddend in patiënten met acute longschade.
Desondanks heeft mechanische beademing zelf de potentie om longschade te
verergeren of zelfs te veroorzaken, door overrekken van alveoli in
niet-gecollabeerde longdelen enerzijds en door cyclisch open-en-sluiten van
alveoli in gecollabeerde longdelen anderzijds. Op de Intensive Care worden
verschillende mechanische ventilatie strategieën toegepast bij patiënten met
acute longschade om ventilatie-geassocieerde longschade te verminderen.
Elektrische impedantie tomografie (EIT) levert niet-invasieve, stralingsvrije,
bed-side beeldvorming, waarbij de regionale luchthoudendheid van de longen kan
worden geëvalueerd en vervolgens de optimale beademingsstrategie kan worden
gekozen, aangepast aan de individuele patient.
Doel van het onderzoek
Het beoogde doel is om de klinische toepasbaarheid en de technische
mogelijkheden van de EIT in mechanisch beademde kritiek zieke patiënten met
acute longschade te toetsen. Hierbij kunnen veranderingen in luchthoudendheid
van de longen in beeld worden gebracht, waarbij een individuele
beademingstrategie voor deze patiëntengroep kan worden geoptimaliseerd.
Onderzoeksopzet
Observationele studie
Inschatting van belasting en risico
Dit onderzoek vormt geen risico voor de patient en weinig belasting; enkel het
bevestigen van de plakkers en kabels. De patient niet direct baat zal hebben
van het onderzoek, omdat het observationeel is. Bij andere patienten kan in de
toekomst echter wel voordeel worden behaald door optimalisatie van beademing
met behulp van deze beeldvorming.
Publiek
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Intubatie en mechanische beademing
- acute longschade (gedefinieerd door de ARDS guidelines: acuut begin, dubbelzijdige infiltraten op thoraxfoto, PaO2/FiO2<300mmHg en geen klinische teken van linker kamer hypertensie)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Leeftijd onder 18 jaar
- Aanwezigheid van pacemaker
- Aanwezigheid van automatische cardiale defibrillator
- Aanwezigheid van geimplanteerde medische pompjes
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL38496.018.11 |