onderzoeken of een dunne vezel neuropathie bestaat bij patienten met IC gerelateerde zwakte.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Nevenaspecten van infecties
- Perifere neuropathieën
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
het verschil tussen intra-epidermale zenuwdichtheid tussen patienten met IC
gerelateerde zwakte en referentie waarde uit de algemene bevolking
Secundaire uitkomstmaten
- correlatie tussen spierkracht en intra-epidermale zenuwdichtheid
- correlatie tussen klinische parameters van c vezel functie en
intra-epidermale zenuwdichtheid
- correlatie tussen temperatuurdrempel waarden en intra-epidermale
zenuwdichtheid
- de aanwezigheid van markers van inflammatie in het huidbiopt
- dichtheid van post ganglionaire sympathetische vezels
Achtergrond van het onderzoek
IC gerelateerde zwakte is vaak voorkomend probleem bij patienten opgenomen op
de IC. Het kan veroorzaakt worden door spier- en/of zenuwschade. Het
onderscheid daartussen is vaak moeilijk te maken met de huidige diagnostische
methodes. Het huidbiopt is een waardevolle diagnostische methode bij
verschillende neuromusculaire aandoeningen. Omdat het onbekend is of dunne
vezels meedoen bij IC gerelateerde schade is het huidbiopt nog niet onderzocht.
Doel van het onderzoek
onderzoeken of een dunne vezel neuropathie bestaat bij patienten met IC
gerelateerde zwakte.
Onderzoeksopzet
observationeel cohort onderzoek
Inschatting van belasting en risico
patients with diagnosed with ICU-AW will be investigated once after day 25
after ICU admission using a skin biopsy and several clinical markers of small
nerve fibre function and general markers of neurologic function. Skin biopsy is
safe method when the proper techniques are employed. If small nerve fibre
damage is found, subsequent studies can investigate its usability to improve
diagnostics and understanding of ICU-AW.
Publiek
Meibergdreef 9
Postbus 22700, 1100 DE Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Postbus 22700, 1100 DE Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
gediagnosticeerd met IC gerelateerde zwakte
in het AMC aanwezig 25 dagen na IC opname
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
risicofactor voor dunne vezel neuropathie
stollingstoornis
vertraagde wond genezing
leukopenie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL38545.018.11 |