Ontwikkeling, optimalisatie en implementatie van kweken van retro-orbitale fibroblasten in ons laboratorium.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Schildklieraandoeningen
- Ooginfecties, -irritaties en -ontstekingen
- Auto-immuunziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Produktie van IL-16 door orbitale fibroblasten in vitro na stimulatie met IgG
van patienten.
Secundaire uitkomstmaten
Produktie van RANTES, hyaluronan en het proliferatieniveau van orbitale
fibroblasten in vitro na stimulatie met IgG van patienten.
Achtergrond van het onderzoek
In het huidige model van de immuunpathogenese van Graves' ophthalmopathie wordt
ervan uitgegaan dat de nauw samenhangende interaktie tussen verschillende
immuuncellen en antilichamen een rol speelt bij het ontstaan van deze
schildklier gerelateerde oogziekte. In vitro studies kunnen een bijdrage
leveren aan het begrijpen van deze processen.
Doel van het onderzoek
Ontwikkeling, optimalisatie en implementatie van kweken van retro-orbitale
fibroblasten in ons laboratorium.
Onderzoeksopzet
Laboratorium studie naar immunologische processn waarbij de retro-orbitale
fibroblast betrokken is.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers aan deze studie hebben geen voordeel van de resultaten van deze
studie. Risico's zijn verwaarloosbaar.
Publiek
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
NL
Wetenschappelijk
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Algemene inclusiecriteria:
- leeftijd >= 18 jaar
- schriftelijke toestemming;Graves' patienten:
- hyperthyroid
- verhoogd vrij thyroxine (fT4) niveau
- verlaagd TSH niveau
- diffuse niet-nodulaire schildklier bij palpatie, scan of ultrasonografie
- positief voor TSH-receptor antilichamen (Brahms Diagnostics, Berlin, Germany);Contrast AT patienten:
- klinisch hypothyroid
- verlaagd serum fT4 niveau
- verhoogd TSH niveau
- positief voor TPO antilichamen
- negatief voor TSH-receptor antilichamen (Brahms Diagnostics, Berlin, Germany);Gezonde proefpersonen:
- zelfverklaarde goede gezondheid
- vrij van klaarblijkelijke medische klachten gedurende minstens twee weken voorafgaand aan bloedafname, inclusief acute infecties en allergische reacties
- geen medicijngebruik (met uitzondering van hormonale anticonceptie therapie)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusiecriteria voor alle deelnemers aan deze studie: immuunziekte anders dan schildklier auto-immuniteit, andere ernstige medische klachten, recente infecties (voorgaande 2 weken), koorts, zwangerschap/post partum in afgelopen 6 maanden, duidelijke vasculaire complicaties.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL16991.078.07 |