Primaire doel: Het samenstellen van een diagnostisch middel en een training voor navigatie vermogen in stroke patienten, die in de klinische praktijk gebruikt kunnen wordenSecundair doel: Het vergroten van kennis van de cognitieve structuur en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Structurele hersenaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste uitkomstmaat van dit onderzoek is navigatie vermogen. Dit
wordt op meerdere manieren gemeten: zelf rapportage (vragenlijst), en
cognitieve screening voor en na de training. Van alle deelnemers aan de
cognitieve screening wordt de lesie locatie informatie bekeken en geanalyseerd,
om het verband tussen lesie locatie en type navigatie probleem te bepalen.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Wanneer het navigatie vermogen beperkt is, kan dat grote gevolgen hebben voor
iemands zelfstandigheid en psychosociaal welbevinden. Ongeveer een kwart van de
patienten met een beroerte geeft aan dergelijke navigatieproblemen te hebben.
Echter, de huidige standaard neuropsychologische testen zijn onvoldoende
specifiek om dergelijke problemen te objectiveren. Het gebruik van gepaste
diagnostische tests en behandelingen kunnen de autonomie in deze patienten
vergroten en mogelijke psychosociale problemen verminderen. Het huidige
onderzoek heeft als doel een revalidatie programma te ontwikkelen wat deze
navigatieproblemen met behulp van training in virtual reality aanpakt.
Doel van het onderzoek
Primaire doel: Het samenstellen van een diagnostisch middel en een training
voor navigatie vermogen in stroke patienten, die in de klinische praktijk
gebruikt kunnen worden
Secundair doel: Het vergroten van kennis van de cognitieve structuur en neurale
correlaten van het menselijk navigatievermogen
Onderzoeksopzet
Een grote groep patienten met een beroerte zullen worden gescreend met behulp
van een navigatie vragenlijst. Diegenen die moeilijkheden met navigatie hebben
en een selectie van diegenen die geen navigatie problemen hebben worden
geincludeerd in een cognitieve screening. Deze screening bestaat uit het testen
van alle belangrijke aspecten van navigatie, met behulp van virtuele omgevingen
gepresenteerd op een computer. Dit wordt aangevuld met het testen van deze
aspecten in een echte omgeving en een selectie van neuropsychologische tests.
De patienten die ook objectief gezien problemen hebben met navigatie zullen
worden uitgenodigd voor het trainingsprogramma. Deze groep wordt op
willekeurige wijze in tweeen gesplitst; de ene helft volgt de navigatie
training, de andere helft een alternatieve training. De navigatie training
omvat expliciete instructies en feedback op navigatie. Tijdens deze training
oefent de patient navigatie in virtuele omgevingen, gepresenteerd op een
computer. De alternatieve training vormt een controle voor het herhaalde meten
en de individuele aandacht die gegeven wordt tijden training. De potentiele
lange termijn effect worden gemeten door de navigatievragenlijst nogmaals toe
te zenden zes maanden na het voltooien van de training.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen vullen vier vragenlijsten in (duur ongeveer 30 minuten), doen mee
aan een cognitieve screening waar navigatie in een virtuele en de echte wereld
wordt gemeten (2,5 uur), en doen mee aan het trainingsprogramma. Het
trainingsprogramma omvat 3 sessies van een uur. Tijdens de training worden
proefpersonen voor een groot computerscherm geplaatst, waar ze een virtuele
omgeving zien. Reacties worden verbaal of met behulp van toetsenbord of muis
gegeven. Voorafgaand aan deelname, wordt expliciete toestemming gevraagd aan de
patient, zodat informed consent is gewaarborgd. Deelname is vrijwillig en kan
op ieder moment worden beeindigd, zonder consequenties voor de proefpersoon.
Publiek
Postbus 85500
3508 GA Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 85500
3508 GA Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
beroerte, 18 jaar of ouder, geen ernstige mobiliteitsproblemen, geen verleden van psychiatrische stoornissen of middelenmisbruik, lesies zijn zichtbaar op een CT of MRI scan, schriftelijke toestemming is verleend
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
niet in staat zijn in het Nederlands te communiceren, ernstige algemene aphasie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL38973.041.11 |