Het eerste doel van deze studie is te onderzoeken in hoeverre onderliggende spiereigenschappen verantwoordelijk zijn voor de te verwachten lagere spierkracht bij mensen met artrose, en hoe spierkracht, vrijwillige aansturing en weerstand tegen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Isometrische kracht, vrijwillige activatie en weerstand tegen vermoeidheid van
de knie-extensoren
Secundaire uitkomstmaten
Tijd nodig voor een traplooptest, 6 minuten looptest.
Fysieke prestatie gemeten met de Short Physical Performance Battery.
De WOMAC vragenlijst tbv kwaliteit van leven.
Achtergrond van het onderzoek
Bij meer dan 650000 mensen in Nederland is artrose gediagnosticeerd. Dit is een
gewrichtsaandoening die gekarakteriseerd wordt door pijn, verlies van kracht en
problemen met activiteiten in het dagelijks leven. Krachtsverlies heeft
verstrekkende gevolgen, omdat kracht van de knie-extensoren gerelateerd is aan
functionele taken zoals de timed up and go test (r=-0.49), traplopen (r=-0.50)
en een 6 minuten looptest (r=0.47). Naast het verlies van spierweefstel, speelt
er meer zaken een rol, zoals het vermogen om de spieren vrijwillig te
activeren.
Longitudinale studies kunnen inzicht brengen in de ontwikkeling van functie
over de jaren. De Longitudinal Aging Study Amsterdam (LASA) is een voortdurende
studie over oorzaken en gevolgen van veranderingen in fysiek, emotioneel,
sociaal en cognitief functioneren van ouderen. In de LASA studie wordt fysieke
prestatie gemeten met de Short Physical Performance Battery, bestaand uit het
opstaan van een stoel, een balanstest en een korte looptest.
Specifieke testen zoals krachttesten voor de onderste extremiteiten, traplopen
en langere looptests zijn niet mogelijk in de LASA studie, omdat die metingen
in een thuissituatie plaatsvinden. Daarnaast vormt tijd een beperkende factor.
Dergelijke specifieke testen worden veel gebruikt om fysieke prestatie van
personen te kwantificeren.
Doel van het onderzoek
Het eerste doel van deze studie is te onderzoeken in hoeverre onderliggende
spiereigenschappen verantwoordelijk zijn voor de te verwachten lagere
spierkracht bij mensen met artrose, en hoe spierkracht, vrijwillige aansturing
en weerstand tegen vermoeidheid gerelateerd zijn aan uitkomsten van twee
functionele laboratorium testen (traploop, 6 min looptest) en thuistesten
(short physical performance battery) bij mensen met en zonder artrose. Een
tweede doelstelling van de huidige studie is het onderzoeken van sterkte van de
relaties tussen twee specifieke functionele tests (verkregen onder
gecontroleerde laboratoriumomstandigheden) met de scores uit de testbatterij
van de LASA study.
Onderzoeksopzet
Observationele studie
Inschatting van belasting en risico
De metingen zullen ongeveer een uur duren, de rontgenfoto 10 minuten.
Proefpersonen kunnen wat ongemak ervaren tijdens elektrostimulatie en eventueel
wat spierpijn na de testen. De risico's tijdens de testen laag door strenge
exclusiecriteria en voorzorgsmaatregelen tijdens de testen. Daarom, gegeven het
inzicht in kracht en functie van mensen met en zonder artrose, en daarnaast de
beperkte risico*s zijn wij van mening dat het uitvoeren van dit onderzoek
gerechtvaardigd is.
Publiek
Van der Boechorststraat 9
1081 BT Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Van der Boechorststraat 9
1081 BT Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen 63 en 85
Artrosegroep: artrose aan 1 of beide knieen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- BMI>35
- heupartrose
- oncontroleerbaar hoge bloeddruk
- heup of knievervangende operatie ondergaan
- niet in staat trappen te lopen
- Neurologische aandoeningen
- ernstige cognitieve en communicatieve stoornissen waardoor verbale instructies niet goed gevolgd kunnen worden
- andere problemen waardoor gevraagde taken niet of beperkt uitgevoerd kunnen worden.
- contra-indicaties voor elektrostimulatie (instabiele epilepsie, kanker, huidaandoeningen, pacemaker.)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL35824.029.11 |