De primaire vraagstelling betreft:- het identificeren van prognostische factoren van vermoeidheid bij kankerpatiënten die langdurig verzuimen.- het ontwikkelen van een prognostisch instrument waarmee verzekeringsartsen toekomstige functionele…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Diverse en niet plaatsgespecif. neoplasmata, maligne en niet-gespecif.
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat is de mate van vermoeidheid gemeten op de FACT-F
vragenlijst. Deze vragenlijst bestaat uit 13 vragen, waarbij per item een score
van 0 tot 5 mogelijk is. De totaalscore loopt van 0 (slechtste) tot 52 (beste
score).
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn :
- ervaren arbeidsvermogen, gemeten met de eerste drie vragen van de Work
Ability Index (WAI).
- mate van arbeidsongeschiktheid, zoals vastgesteld door het UWV
- stemmingsklachten, gemeten met de Center for Epidemiological Studies -
Depression scale (CES-D). Dit is is een 20-items vragenlijst.
- kwaliteit van leven, gemeten met de European Organisation for Research and
Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ C-30). Dit is een
30-item vragenlijst met negen subschalen. Vijf schalen over functioneren, drie
symptoomschalen, een algehele gezondheidsschaal en kwaliteit van leven schaal.
- Coping, gemeten met de Utrecht Coping List (UCL). De UCL heeft 47 vragen
betreffende 7 coping stategieën.
- Fysieke werkbelasting, werkstress en herstelbehoefte worden gemeten met 3
subschalen van de Nederlandse Vragenlijst Beleving en Beoordeling van de Arbeid
(VBBA).
- Sociale steun vanuit leidinggevende en directe collega's wordt gemeten met 2
subschalen van een gevalideerde Nederlandse vertaling van de Job Content
Questionnaire (JCQ).
- Fysieke beperkingen worden gemeten met 3 mobiliteit subschalen van de
Sickness Impact Profile (SIP).
Op baseline en na 12 maanden follow-up worden sociodemografische data,
ziekte-gerelateerde data en het aantal werkuren verzameld. Overige data van
UWV, zoals eventuele reïntegratie-inspanningen, bezwaarprocedure en de
Functionele Mogelijkheden Lijst worden opgevraagd op baseline en na een jaar
follow-up.
Achtergrond van het onderzoek
Vermoeidheid is een veel voorkomende klacht voor kankerpatiënten.
Prevalentiecijfers, verkregen op basis van eerdere studies, tonen een grote
spreiding, die varieert van 4 tot 100% afhankelijk van studie design,
follow-up, soort tumor en uitgebreidheid, behandelwijze van kanker.
Vermoeidheid oefent niet alleen een negatieve invloed uit op algemeen
dagelijkse levensverrichtingen, vrije tijdsbesteding of sociale contacten, maar
ook op arbeidsvermogen. Vermoeidheid kan gepaard gaan met verlies van
productiviteit, het aantal arbeidsuren en kan tevens leiden tot toename van
verzuim. Voor veel patiënten is werkhervatting een belangrijk onderdeel van een
traject op weg naar herstel, terugkeer naar het "oude" leven. Echter,
vermoeidheid kan nog jaren na het afsluiten van de behandeling aan de orde
zijn. Soms kan het zelfs leiden tot volledige arbeidsongeschiktheid.
Om deze reden verdient de relatie tussen vermoeidheid bij kankerpatiënten en
hun werkvermogen onze aandacht. Met name bij patiënten die langdurig verzuimen
en hierbij aanhoudende vermoeidheidsklachten rapporteren. Beoordeling van
arbeidsongeschiktheid na twee jaar ziekteverzuim gebeurt door
verzekeringsartsen werkzaam bij het UWV. De beoordeling van vermoeidheid bij
deze groep kankerpatiënten is niet eenvoudig. Eerder onderzoek richtte zich met
name op werkhervatting binnen twee jaar na ziekmelding. Huidig onderzoek richt
zich daarentegen op het in kaart brengen van prognostische factoren voor
vermoeidheid na twee jaar verzuim. Indien inzicht kan worden verkregen in
factoren die het beloop en voortduren van vermoeidheidsklachten na twee jaar
ziekteverzuim mediëren, kan dit de beoordeling na einde wachttijd, zoals
verricht door verzekeringsartsen, ondersteuning bieden.
Het onderzoek beoogt, zowel kwantitatief als kwalitatief, prognostische
factoren van vermoeidheid bij kankerpatiënten die langdurig verzuimen, in kaart
te brengen. Aansluitend wordt een prognostisch instrument ontwikkeld, waarmee
verzekeringsartsen toekomstige functionele mogelijkheden van cliënten kunnen
voorspellen.
Doel van het onderzoek
De primaire vraagstelling betreft:
- het identificeren van prognostische factoren van vermoeidheid bij
kankerpatiënten die langdurig verzuimen.
- het ontwikkelen van een prognostisch instrument waarmee verzekeringsartsen
toekomstige functionele mogelijkheden van kankerpatiënten kunnen beoordelen.
De secundaire vraagstelling betreft:
- het onderzoeken van de relatie tussen vermoeidheid en werkhervatting bij
kankerpatiënten die langdurig verzuimen.
- het identificeren van prognostische factoren van verandering van
vermoeidheidsklachten bij kankerpatiënten die langdurig verzuimen.
- het identificeren van prognostische factoren van, met vermoeidheid
gerelateerde, functionele mogelijkheden bij kankerpatiënten die langdurig
verzuimen.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek bestaat uit twee onderdelen:
1. een prospectieve cohort studie: predictoren van vermoeidheid bij
kankerpatienten met langdurig verzuim worden onderzocht door middel van
vragenlijstonderzoek (op baseline en na 1 jaar follow-up), gegevens van de
verzekeringsartsen en UWV. De relatie tussen vermoeidheid en werkhervatting zal
nader worden onderzocht. Werving van de deelnemers zal plaatsvinden vanaf juni
2011 en zal een jaar duren.
2. een kwalitatieve studie zal verricht worden, waarvoor focusgroepen worden
samengesteld, ieder bestaande uit twee oncologen, twee verzekeringsartsen en
twee bedrijfsartsen. Prognostische factoren voor vermoeidheidsklachten bij
kankerpatiënten en mediërende factoren voor werkhervatting bij kankerpatiënten
zullen met hen besproken worden. Hen wordt gevraagd kennis en ervaring te delen
en hun visie te geven op het belang van deze factoren. Er zullen drie groepen
worden samengesteld. Werving voor deelnemers start in september 2011. Voor het
opzetten en uitvoeren van de studie, inclusief data analyse en rapportage, is
een jaar voorzien.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen wordt gevraagd op twee momenten een vragenlijst in te vullen.
Dit neemt ongeveer 45 tot 60 minuten per keer in beslag. Er is verder geen
risico aan de orde.
Publiek
van der Boechorststraat 7
1081 BT Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
van der Boechorststraat 7
1081 BT Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
De studiepopulatie bestaat uit kankerpatiënten, die een eerste WIA aanvraag indienen bij het bereiken van de einde wachttijd termijn van 104 weken ziek zijn.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Cliënten behandeld voor kanker, die te ziek zijn om het UWV kantoor te bezoeken.
2. Cliënten behandeld voor kanker, die WIA aanvragen, omwille van een andere somatische of psychiatrische aandoening.
3. Cliënten behandeld voor kanker, met eerdere WAO/WIA toekenning.
4. Cliënten behandeld voor kanker, die vrijwillig verzekerd zijn bij UWV (zelfstandige, zzp-er, directeur grootaandeelhouder).
5. Cliënten welke chemo- of radiotherapie volgen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL35835.029.11 |